visão global

Informações gerais

Cardo de leite é uma planta que é nativa da Europa e foi trazida para a América do Norte pelos primeiros colonos. O cardo de leite é agora encontrado em todo o leste dos Estados Unidos, Califórnia, América do Sul, África, Austrália e Ásia. A planta cresce até 2 metros de altura e tem flores roxas grandes e brilhantes. Cardo de leite recebe o nome da seiva leitosa que sai das folhas quando elas estão quebradas. As folhas também têm marcas brancas únicas que, segundo a lenda, eram o leite da Virgem Maria. As partes e sementes acima do solo são usadas para fazer remédios. As sementes são mais comumente usadas.
Cardo de leite é tomado por via oral na maioria das vezes por distúrbios hepáticos, incluindo danos ao fígado causados ​​por produtos químicos, álcool e quimioterapia, bem como danos no fígado causados ​​por envenenamento por cogumelos Amanita phalloides, doença hepática gordurosa não alcoólica, doença hepática inflamatória crônica, cirrose do fígado e hepatite crônica.
Cardo de leite também é tomado por via oral para azia (dispepsia), doença inflamatória intestinal (colite ulcerativa), próstata aumentada (hiperplasia benigna da próstata), uma doença do sangue chamada beta-talassemia e infertilidade.
Algumas pessoas também tomam cardo de leite pela boca para diabetes, danos nos rins causados ​​por diabetes, câncer de próstata, para diminuir os efeitos colaterais da quimioterapia e radiação, queixas uterinas, aumento do fluxo de leite materno, sintomas alérgicos, início do fluxo menstrual, transtorno obsessivo-compulsivo ( TOC), doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla (MS), colesterol alto e sintomas da menopausa.
Algumas pessoas aplicam o cardo de leite diretamente na pele para a toxicidade da pele causada pela radiação.
As pessoas usam leite de cardo por via intravenosa (por via intravenosa) para envenenamento por cogumelos Amanita phalloides (morteiro).
Nos alimentos, folhas de cardo de leite e flores são comidas como um vegetal para saladas e um substituto para o espinafre. As sementes são torradas para uso como substituto do café.
Não confunda cardo de leite com cardo abençoado (Cnicus benedictus).

Como funciona?

Semente de cardo de leite pode proteger as células do fígado de substâncias químicas tóxicas e drogas. Também parece ter efeitos hipoglicemiantes, antioxidantes e antiinflamatórios.
Usos

Usos e eficácia?

Possivelmente efetivo para

• Diabetes. Tomar extrato de leite de cardo juntamente com medicamentos antidiabéticos pode diminuir os níveis de açúcar no sangue antes das refeições em pessoas com diabetes. Também parece diminuir os níveis médios de açúcar no sangue nessas pessoas. Tomar um produto específico contendo leite de cardo e açafrão-das-árvores (Berberol, PharmExtracta) também parece reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes que não é bem controlada. Mas pode levar mais de 3 meses para os produtos de cardo de leite mostrarem benefícios.
• Azia (dispepsia). Quando usado diariamente por 4 semanas, um produto de combinação específico (Iberogast da Medical Futures, Inc.) que contém cardo de leite e outros oito ingredientes parece reduzir a gravidade do refluxo ácido, dor de estômago, cólicas, náuseas e vômitos.

Evidência insuficiente para

• Doença hepática causada pelo uso excessivo de álcool. Há evidências conflitantes sobre a eficácia do cardo de leite para o tratamento de doenças hepáticas relacionadas ao álcool. Pesquisas anteriores mostram que tomar leite de cardo por via oral pode melhorar a função hepática e reduzir o risco de morte. No entanto, outra pesquisa não mostra nenhum benefício.
• Alergias sazonais. Algumas pesquisas mostram que tomar extrato de leite de cardo pela boca junto com a medicação alergia cetirizina (Zyrtec) reduz alergias sazonais mais do que tomar cetirizina sozinho.
• Doença de Alzheimer. Pesquisas anteriores mostram que tomar um suplemento de combinação contendo extrato de leite de cardo melhora a função mental em pessoas com doença de Alzheimer.
• Amanita intoxicação por cogumelos. Pesquisas anteriores mostram que a administração de silibinina, uma substância química encontrada no cardo mariano, por via intravenosa (via intravenosa) e depois pela boca, pode diminuir o dano hepático causado pelo envenenamento por cogumelo Amanita phalloides (morteiro). No entanto, é difícil obter silibinina nos EUA.
• Próstata aumentada (hiperplasia prostática benigna). Pesquisas iniciais mostram que tomar uma combinação específica de extrato de cardo de leite e selênio por 6 meses pode melhorar os sintomas do aumento da próstata em homens.
• Doença do sangue chamada beta-talassemia. Pesquisas iniciais em pessoas com 12 anos ou mais com a beta-talassemia do distúrbio sangüíneo mostram que tomar um extrato específico de cardo de leite por 3 meses, junto com a medicina convencional, não melhora os sintomas. Mas outro estudo descobriu que poderia trazer alguns benefícios quando tomado por 9 meses.
• Síndrome de mão-pé. Pesquisas anteriores mostram que a aplicação de um gel contendo extrato de cardo de leite nas mãos e nos pés, começando no primeiro dia de quimioterapia e continuando por 9 semanas, diminui a gravidade de uma complicação da quimioterapia chamada síndrome mão-pé.
• Toxicidade quimioterapia. Pesquisas anteriores mostram que tomar um produto específico de cardo de leite contendo a silibinina química, começando no início do tratamento de quimioterapia, não reduz significativamente a toxicidade hepática causada pela quimioterapia.
• Danos nos rins causados ​​pela quimioterapia cisplatina. Pesquisas iniciais mostram que tomar extrato de cardo de leite começando 24-48 horas antes de iniciar a terapia com cisplatina, e continuar até o final do tratamento, não previne ou diminui as taxas de lesão renal.
• Cicatrização do fígado (cirrose). Pesquisas anteriores mostram que o extrato de cardo de leite pode reduzir o risco de morte e melhorar a função hepática em pessoas com cirrose. No entanto, extrato de cardo de leite não parece beneficiar todos os pacientes com doença hepática.
• Doença renal em pessoas com diabetes. Pesquisas anteriores mostram que tomar extrato de leite de cardo junto com o tratamento convencional pode ajudar a tratar doenças renais em pessoas com diabetes.
• Hepatite. A pesquisa sobre os efeitos do cardo de leite em pessoas com hepatite não é consistente. Algumas pesquisas mostram que tomar extrato de cardo de leite por via oral por 4 semanas reduz os sintomas de hepatite, como urina escura e icterícia, mas não melhora os testes de função hepática. No entanto, o uso de produtos contendo o silybin e a fosfatidilcolina constituintes do cardo mariano por via oral durante 2 semanas a 3 meses pode melhorar alguns testes da função hepática.
• Hepatite B. A pesquisa sobre os efeitos do cardo de leite em pessoas com hepatite B não é consistente. Pesquisas anteriores mostram que tomar extrato de cardo de leite por via oral por até um ano, ou tomar um produto contendo silybin constituinte de cardo de leite mais fosfatidilcolina por via oral durante 1 semana, melhora os testes de função hepática. Mas outras pesquisas não mostram benefícios.
• Hepatite C. A pesquisa sobre os efeitos do cardo de leite em pessoas com hepatite C é inconsistente. Pesquisas anteriores mostram que tomar extrato de cardo de leite por via oral por até um ano, ou tomar um produto contendo silybin constituinte de cardo de leite mais fosfatidilcolina por via oral durante 1 semana, melhora os testes de função hepática. Mas outras pesquisas não mostram benefícios.
• Colesterol alto. Tomar cardo de leite junto com cúrcuma arbórea parece evitar que os níveis de colesterol aumentem em pessoas com colesterol alto que estão tomando estatinas, mas que precisam diminuir a dose de estatina. Tomar este produto também parece ajudar a reduzir o colesterol quando usado sozinho ou junto com estatinas de baixa dose ou ezetimiba em pessoas com colesterol alto que não podem tolerar o tratamento com altas doses de estatina. Não está claro se esses benefícios se devem ao leite de cardo, açafrão-das-árvores ou à combinação.
• Altos níveis de partículas de gordura (lipídios) no sangue. Tomar leite de cardo não parece diminuir os níveis de lipídios no sangue em pessoas com níveis elevados devido a doenças do fígado.
• Infertilidade. Pesquisas iniciais mostram que tomar extrato de leite de cardo junto com hormônios de fertilidade pode fornecer alguns benefícios para mulheres submetidas à fertilização in vitro devido à infertilidade masculina.
• Baixa produção de leite. Pesquisas iniciais mostram que tomar extrato de cardo de leite por 4 semanas não aumenta a produção de leite em mães de bebês prematuros.
• Sintomas da menopausa. Pesquisas mostram que tomar um produto de combinação específico contendo leite de cardo e outros ingredientes por via oral por 3 meses reduz as ondas de calor em 73% e suores noturnos em 69% em pessoas com sintomas da menopausa. A qualidade do sono também melhora. Não está claro se esses benefícios se devem ao leite de cardo ou outros ingredientes.
• Esclerose Múltipla (EM). Pesquisas anteriores mostram que tomar um suplemento de combinação contendo extrato de leite de cardo pode melhorar a função mental e aumentar a estabilização da doença em pessoas com esclerose múltipla.
• Doença hepática não causada por álcool (doença hepática gordurosa não alcoólica; DHGNA). Tomar leite de cardo não parece melhorar os sintomas da DHGNA grave. Mas isso pode reduzir as cicatrizes do fígado nessas pessoas. Pesquisas anteriores também mostram que fazer dieta e tomar cardo de leite com vitamina E ajuda a diminuir a gravidade da DHGNA. Mas a dieta sozinha também parece funcionar também.
• Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Pesquisas anteriores mostram que tomar extrato de folhas de cardo de leite por via oral três vezes ao dia por 8 semanas tem um efeito limitado sobre os sintomas do TOC. Não parece ser mais benéfico do que a medicação convencional.
• Mal de Parkinson. Pesquisas anteriores mostram que tomar um suplemento de combinação contendo extrato de cardo de leite melhora a função mental e aumenta a estabilização da doença em pessoas com doença de Parkinson.
• Câncer de próstata. O antígeno específico da próstata (PSA) é uma proteína no sangue que pode ser medida para diagnosticar e monitorar o câncer de próstata. Pesquisas anteriores mostram que tomar um suplemento contendo extrato de leite de cardo, isoflavonas de soja, licopeno, vitaminas, minerais e antioxidantes por via oral diariamente pode atrasar o aumento dos níveis de PSA em homens com histórico de câncer de próstata. Os efeitos do leite de cardo por si só não são claros.
• Toxicidade cutânea causada por radiação. Pesquisas anteriores mostram que a aplicação de um produto específico contendo o extrato de leite de cardo reduz o efeito da radiação sobre a pele em mulheres tratadas de câncer de mama.
• Inflamação e úlceras (mucosite) causadas por radiação. Pesquisas anteriores mostram que tomar extrato de leite de cardo a partir do primeiro dia de radiação e continuar por 6 semanas diminui a gravidade das úlceras causadas pela radiação.
• Danos ao fígado causados ​​por produtos químicos. O efeito do cardo de leite sobre os danos do fígado causados ​​por produtos químicos é inconsistente. Tomar leite de cardo por via oral ajuda o fígado a funcionar em pessoas que foram expostas aos produtos químicos tolueno ou xileno ou aqueles que tomam medicamentos para a tuberculose. Mas tomar extrato de leite de cardo pela boca não parece prevenir danos no fígado associados com a droga tacrina (Cognex) em pessoas com doença de Alzheimer.
• Inflamação do trato digestivo (colite ulcerativa). Pesquisas anteriores mostram que tomar extrato de cardo de leite por via oral por 6 meses, além dos medicamentos padrão, diminui os sintomas da colite ulcerativa e ajuda a manter a remissão.
• Depressão.
• Problemas de vesícula biliar.
• Ressaca.
• Leite materno baixo.
• Malária.
• Problemas menstruais.
• Dor no útero.
• Distúrbios do baço.
• Inchaço dos pulmões (pleurisia).
• Outras condições.

Mais evidências são necessárias para avaliar a eficácia do cardo de leite para esses usos.
Efeitos colaterais

Efeitos colaterais e segurança

Extrato de cardo de leite é PROVAVELMENTE SEGURO quando tomado por via oral para a maioria dos adultos. Em algumas pessoas, tomar extrato de leite de cardo pode causar diarréia, náusea, gases intestinais, plenitude ou dor, perda de apetite e possivelmente dor de cabeça.
Extrato de cardo de leite é POSSIVELMENTE SEGURO quando aplicado diretamente na pele por curtos períodos de tempo.
Não há informações confiáveis ​​suficientes disponíveis para saber se o cardo de leite é seguro para injetar no corpo.

Precauções Especiais e Advertências:

Gravidez e aleitamento: Não existe informação suficiente e fiável sobre a segurança de tomar leite de cardo se estiver grávida ou a amamentar. Fique do lado seguro e evite o uso.
Alergia a ervas e plantas relacionadas: Cardo de leite pode causar uma reação alérgica em pessoas que são sensíveis à família de plantas Asteraceae / Compositae. Os membros desta família incluem ambrósia, crisântemos, malmequeres, margaridas e muitos outros. Se você tem alergias, verifique com seu médico antes de tomar leite de cardo.
DiabetesCertos produtos químicos no leite de cardo podem reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes. Ajustes de dose para medicamentos para diabetes podem ser necessários.
Condições sensíveis a hormônios, como câncer de mama, câncer uterino, câncer de ovário, endometriose ou miomas uterinos: Extractos de cardo de leite podem agir como estrogênio. Se você tem alguma condição que pode ser agravada pela exposição ao estrogênio, não use esses extratos.
Interações

Interações

Interação Moderada

Seja cauteloso com essa combinação

!

• Medicamentos alterados pelo fígado (substratos do citocromo P450 2C9 (CYP2C9)) interagem com o THISTLE LEITE

  Alguns medicamentos são alterados e metabolizados pelo fígado.
  Cardo de leite pode diminuir a rapidez com que o fígado quebra alguns medicamentos. Tomando leite de cardo, juntamente com alguns medicamentos que são discriminados pelo fígado pode aumentar os efeitos e efeitos colaterais de alguns medicamentos. Antes de tomar cardo de leite, converse com seu médico se você tomar algum medicamento que seja alterado pelo fígado.
  Alguns medicamentos que são alterados pelo fígado incluem amitriptilina (Elavil), diazepam (Valium), zileuton (Zyflo), celecoxib (Celebrex), diclofenaco (Voltaren), fluvastatina (Lescol), glipizida (Glucotrol), ibuprofeno (Advil, Motrin) , irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenitoina (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifeno (Nolvadex), tolbutamida (Tolinase), torsemida (Demadex), varfarina (Coumadin) e outros.

• Medicamentos alterados pelo fígado (Glucuronidated Drugs) interagem com o MILK THISTLE

  O corpo quebra alguns medicamentos para se livrar deles. O fígado ajuda a quebrar esses medicamentos. Tomando leite de cardo pode afetar o quão bem o fígado quebra as drogas. Isso pode aumentar ou diminuir o bom desempenho de alguns desses medicamentos.
  Alguns destes medicamentos modificados pelo fígado incluem acetaminofeno, atorvastatina (Lipitor), diazepam (Valium), digoxina, entacapona (Comtan), estrogênio, irinotecano (Camptosar), lamotrigina (Lamictal), lorazepam (Ativan), lovastatina (Mevacor), meprobamato, morfina, oxazepam (Serax) e outros.

Interação Menor

Fique atento com esta combinação

!

• Estrogênios interagem com o THISTLE LEITE

  Cardo de leite pode diminuir os hormônios no corpo. Cardo de leite pode ajudar o corpo a quebrar as pílulas de estrogênio para se livrar deles.Tomando leite de cardo junto com estrogênios pode diminuir a eficácia das pílulas de estrogênio.
  Cardo de leite contém uma substância química chamada silimarina. A silimarina pode ser a parte do cardo de leite que ajuda o corpo a quebrar os estrogênios.
  Algumas pílulas de estrogênio incluem estrogênios equinos conjugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol e outros.

• Medicamentos usados ​​para reduzir o colesterol (estatinas) interage com o THISTLE LEITE

  Teoricamente, o cardo de leite pode alterar os níveis de alguns medicamentos usados ​​para baixar o colesterol (estatinas). Isso pode aumentar ou diminuir o desempenho desses medicamentos.
  Alguns medicamentos usados ​​para baixar o colesterol incluem atorvastatina (Lipitor), fluvastatina (Lescol), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol) e rosuvastatina (Crestor).

Dosagem

Dosagem

As seguintes doses foram estudadas em pesquisas científicas:
ADULTOS
PELA BOCA:

• Para diabetes: 200 mg de extracto de leite de cardo foi tomado uma vez por dia ou três vezes ao dia durante 4 meses a um ano. Um produto específico (Berberol, PharmExtracta) contendo 210 mg de extrato de leite de cardo e 1176 mg de extrato de cúrcuma de árvore foi tomado diariamente por 3-12 meses.
• Para dores de estômago (dispepsia): 1 mL de um produto de combinação específico (Iberogast da Medical Futures, Inc.) contendo leite de cardo e várias outras ervas foi usado três vezes ao dia por 4 semanas.

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Ver referências

REFERÊNCIAS:

• Hussain, S. A silimarina como adjuvante da terapia com glibenclamida melhora o controle glicêmico pós-prandial e de longo prazo e o índice de massa corporal no diabetes tipo 2. J. Med. Food 2007; 10 (3): 543-547. Visualizar resumo.
• Iakimchuk, G. N. e Gendrikson, L. N. Estudo da eficiência clínica da combinação de fosfolipídios essenciais e silimarina em esteato-hepatite não-alcoólica e alcoólica. Eksp.Klin.Gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Visualizar resumo.
• Jacobs, B.P., Dennehy, C., Ramirez, G., Sapp, J. e Lawrence, V. A. Cardo de leite para o tratamento da doença hepática: uma revisão sistemática e meta-análise. Am J Med 10-15-2002, 113 (6): 506-515. Visualizar resumo.
• Katiyar, S.K., Korman, N. J., Mukhtar, H. e Agarwal, R. Efeitos protetores da silimarina contra a fotocarcinogênese em um modelo de pele de camundongo. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Visualizar resumo.
• Kiesewetter, E., Leodolter, I. e Thaler, H. Resultados de dois estudos duplo-cegos sobre o efeito da silimarina na hepatite crônica (tradução do autor). Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Visualizar resumo.
• Kittur, S., Wilasrusmee, S., Pedersen, WA, Mattson, MP, Straube-Oeste, K., Wilasrusmee, C., Lubelt, B. e Kittur, DS Efeitos neurotróficos e neuroprotetores do cardo de leite (Silybum marianum) em neurônios em cultura. J Mol. Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Visualizar resumo.
• Ladas, EJ, Kroll, DJ, Oberlies, NH, Cheng, B., Ndao, DH, Rheingold, SR e Kelly, KM Um estudo piloto, randomizado, duplo-cego, piloto de leite de cardo para o tratamento de hepatotoxicidade na infância leucemia linfoblástica aguda (LLA). Câncer 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Visualizar resumo.
• Lahiri-Chatterjee, M., Katiyar, S.K., Mohan, R.R. e Agarwal, R. Um antioxidante flavonóide, silimarina, oferece proteção excepcionalmente alta contra a promoção tumoral no modelo de tumorigênese de pele de camundongo SENCAR. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Visualizar resumo.
• Lang, I., Deak, G., Nekam, K., Muzes, G., Gonzalez-Cabello, R., Gergely, P. e Feher, J. Efeitos hepatoprotectores e imunomoduladores da terapia antioxidante. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Visualizar resumo.
• Li, J., Lin, WF, Pan, Y. Y. e Zhu, X. Y. Efeito protetor da silibinina na lesão hepática induzida por drogas antituberculose. Zhonghua Gan Zang.Bing.Za Zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Visualizar resumo.
• Lirussi F, Nassuato G, Orlando R. e et al. Tratamento da cirrose ativa com ácido ursodesoxicólico e um removedor de radicais livres: Um estudo prospectivo de dois anos. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.
• Locher, R., Suter, P. M., Weyhenmeyer, R. e Vetter, W. Ação inibitória da silibinina na oxidação de lipoproteínas de baixa densidade. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (3): 236-239. Visualizar resumo.
• Lucena, M. I., Andrade, R.J., de la Cruz, J.P., Rodriguez-Mendizabal, M., Blanco, E. e Sanchez, de la Cuesta. Efeitos da silimarina MZ-80 no estresse oxidativo em pacientes com cirrose alcoólica. Resultados de um estudo clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Visualizar resumo.
• Magdalan, J., Piotrowska, A., Gomulkiewicz, A., Sozanski, T., Szelag, A., e Dziegiel, P. Influência de antídotos clínicos comumente usados ​​em sistemas de antioxidante em cultura de hepatócito humano intoxicada com alfa-amanitin. Hum.Exp.Toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Visualizar resumo.
• Magliulo, E., Gagliardi, B. e Fiori, G. P. Resultados de um estudo duplo cego sobre o efeito da silimarina no tratamento da hepatite viral aguda, realizada em dois centros médicos (tradução do autor). Med Klin. 7-14-1978 e 73 (28-29): 1060-1065. Visualizar resumo.
• Marcelli R, Bizzoni P, Conte D e et al. Estudo controlado randomizado da eficácia e tolerabilidade de um curso curto de IdB 1016 no tratamento da hepatite crônica persistente. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.
• Marena C e Lampertico M. Desenvolvimento clínico preliminar do silipeto: um novo complexo de silybin em afecções tóxicas do fígado. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.
• Mereish, K. A., Bunner, D.L., Ragland, D. R., e Creasia, D. A. Proteco contra hepatotoxicidade induzida por microcistina-LR por silimarina: bioquica, histopatologia e letalidade. Pharm.Res 1991; 8 (2): 273-277. Visualizar resumo.
• Mira ML, Azevedo MS e Manso C. A neutralização do radical hidroxila pela silibina, sorbinil e bendazaco. Free Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.
• Mironets VI, Krasovskaia EA e Polishchuk II. Um caso de urticária durante o tratamento Carsil. Vrach Delo 1990, 7: 86-87.
• Moosavifar, N., Mohammadpour, A.H., Jallali, M., Karimiz, G. e Saberi, H. Avaliação do efeito da silimarina sobre a apoptose de células da granulosa e desenvolvimento folicular em pacientes submetidos à fertilização in vitro. East Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Visualizar resumo.
• Nassuato, G., Iemmolo, R. M., Strazzabosco, M., Lirussi, F., Deana, R., Francesconi, M. A., Muraca, M., Passera, D., Fragasso, A., Orlando, R., e. Efeito da Silibinina na composição lipídica biliar. Estudo experimental e clínico. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Visualizar resumo.
• Pade, D. e Stavchansky, S. Seleção de marcadores de biodisponibilidade para extratos vegetais baseados em descritores in silico e sua correlação com a permeabilidade in vitro. Mol.Pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Visualizar resumo.
• Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V e et al. O efeito da silimarina nos níveis plasmáticos de malon-dialdeído em pacientes que recebem tratamento a longo prazo com drogas psicotrópicas. Current Therapeutic Research 1994; 55 (5): 537-545.
• Par, A., Roth, E., Miseta, A., Hegedus, G., Par, G., Hunyady, B. e Vincze, A. Efeitos da suplementação com o flavonóide antioxidante, silimarina, na hepatite C crônica doentes tratados com peg-interferon + ribavirina. Um estudo duplo-cego controlado por placebo. Orv.Hetil. 1-11-2009, 150 (2): 73-79. Visualizar resumo.
• Payer, BA, Reiberger, T., Rutter, K., Beinhardt, S., Staettermayer, AF, Peck-Radosavljevic, M., e Ferenci, P. Erradicação e inibição bem sucedidas do VHC da replicação do VIH por silibinina intravenosa numa Paciente co-infectado pelo HCV. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Visualizar resumo.
• Rambaldi, A., Jacobs, B.P. e Gluud, C. Cardo de leite para doenças hepáticas alcoólicas e / ou hepatite B ou C. Cochrane.Database.Syst.Rev 2007; (4): CD003620. Visualizar resumo.
• Ramellini, G. e Meldolesi, J. Proteção do fígado pela silimarina: efeito in vitro em hepatócitos de ratos dissociados. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Visualizar resumo.
• Ramirez-Santos, A., Pérez-Bustillo, A., Gonzalez-Sixto, B., Suárez-Amor, O., e Rodriguez-Prieto, M. A. Pustulose exantematosa generalizada aguda devido ao chá de leite de cardo (Silybum marianum). Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Visualizar resumo.
• Reutter, F. W. e Haase, W. Experiência clínica com silimarina no tratamento da doença hepática crônica (tradução do autor). Schweiz Rundsch.Med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Visualizar resumo.
• Savio, D., Harrasser, P. C., e Basso, tecnologia cápsula G. Softgel como um dispositivo potenciador para a absorção de princípios naturais em humanos. Um estudo randomizado de biodisponibilidade cruzado sobre a silibina. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Visualizar resumo.
• Sayyah, M., Boostani, H., Pakseresht, S. e Malayeri, A. Comparação de Silybum marianum (L.) Gaertn. com fluoxetina no tratamento do Transtorno Obsessivo-Compulsivo. Prog.Neuropsychopharmacol.Biol.Psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Visualizar resumo.
• Schrieber, SJ, Hawke, RL, Wen, Z, Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, como, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Meyers, CM, Doo, E. e Fried, MW Diferenças na disposição de silimarina entre pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica e hepatite crônica C. Drug Metab Dispos. 2011; 39 (12): 2182-2190. Visualizar resumo.
• Schrieber, SJ, Wen, Z., Vourvahis, M., Smith, PC, Fried, MW, Kashuba, AD e Hawke, RL. A farmacocinética da silimarina está alterada em pacientes com o vírus da hepatite C e doença hepática gordurosa não alcoólica e correlaciona-se com atividade da caspase-3/7 plasmática. Drug Metab Dispos 2008; 36 (9): 1909-1916. Visualizar resumo.
• Schriewer, H. e Rauen, H. M. O efeito do di-isisuccinato de silibina na biossíntese do colesterol em homogenatos de fígado de rato (tradução do autor). Arzneimittelforschung. 1977; 27 (9): 1691-1694. Visualizar resumo.
• Schroder, FH, Roobol, MJ, Boeve, ER, de Mutsert, R., Zuijdgeest-van Leeuwen, SD, Kersten, I., Wildhagen, MF e van Helvoort, A. Crossover aleatorizado, duplamente cego, controlado por placebo estudo em homens com câncer de próstata e aumento do PSA: eficácia de um suplemento dietético. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Visualizar resumo.
• Schuppan D, Strosser W, Burkard G e et al. Influência do fármaco Legalon (TM) 140 no metabolismo do colágeno em pacientes com doença hepática crônica - Revisão por medida dos valores de PIIINP. Zeitschrift fur Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
• Skottova, N. e Krecman, V. Silymarin como uma potencial droga hipocolesterolêmica. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Visualizar resumo.
• Somogyi, A., Ecsedi, G.G., Blazovics, A., Miskolczi, K., Gergely, P., e Feher, J. Tratamento a curto prazo da hiperlipoproteinemia do tipo II com silimarina. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Visualizar resumo.
• Sonnenbichler J e Zetl I. Estimulando a influência de um derivado de flavonolignano na proliferação, síntese de RNA e síntese de proteína em células do fígado. Em: Okoliczanyi L., Csomos G, Crepaldi G e et al. Avaliação e Manejo da Doença Hepatobiliar. Berlim: Springer-Verlag, 1987.
• Sonnenbichler, J. e Zetl, I. Efeitos bioquímicos da silibinina flavonolignana na síntese de RNA, proteína e DNA em fígados de ratos. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Visualizar resumo.
• Sonnenbichler, J., Goldberg, M., Hane, L., Madubunyi, I., Vogl, S., e Zetl, I. Efeito estimulante de Silibinin na síntese de DNA em fígado de rato parcialmente hepatectomized: não-resposta em hepatoma e outras linhas celulares malignas. Biochem.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Visualizar resumo.
• Soto, C.P., Perez, B.L., Favari, L.P. e Reyes, J. L. Prevenção do diabetes mellitus induzido por aloxana no rato pela silimarina. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.Endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Visualizar resumo.
• Studlar M. Die Behandlung Chronischer Receitas com Silymarin e B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35: 3375-3378.
• A apoptose induzida por Tiwari, P., Kumar, A., Balakrishnan, S., Kushwaha, H.S. e Mishra, K. P. Silibinin em células de carcinoma de mama humano MCF7 e T47D envolve ativação de caspase-8 e via mitocondrial. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Visualizar resumo.
• Tyutyulkova, N., Tuneva, S., Gorantcheva, U., Tanev, G., Zhivkov, V., Chelibonova-Lorer, H. e Bozhkov, S. Efeito de Hepatoprotective de silimarina (carsil) em fígado de D- galactosamine ratos tratados. Investigações bioquímicas e morfológicas. Methods Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Visualizar resumo.
• Vailati A, Aristia L, Soze E, e et al. Estudo aberto randomizado da relação dose-efeito de um curso curto de IdB 1016 em pacientes com hepatite viral ou alcoólica. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.
• Valenzuela, A., Lagos, C., Schmidt, K. e Videla, L. A. Proteção da silimarina contra a peroxidação lipídica hepática induzida por intoxicação aguda por etanol no rato. Biochem.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Visualizar resumo.
• Velussi M, Cernigoi AM, Viezzoli L e et al. A silimarina reduz a hiperinsulinemia, os níveis de malondialdeído e a necessidade diária de insulina em pacientes diabéticos cirróticos. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
• Vidlar, A., Vostalova, J., Ulrichova, J., Estudante, V., Krajicek, M., Vrbkova, J. e Simanek, V. A segurança e eficácia de uma combinação de silimarina e selênio em homens após prostatectomia radical - um ensaio clínico de dupla ocultação, controlado com placebo, com a duração de seis meses. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.Czech.Repub. 2010; 154 (3): 239-244. Visualizar resumo.
• Wagoner, J., Morishima, C., Graf, TN, Oberlies, NH, Teissier, E., Pecheur, EI, Tavis, JE, e Polyak, SJ. Efeitos in vitro diferenciais de formulações intravenosas versus orais da silibinina na vida do HCV ciclo e inflamação. PLoS. Um. 2011; 6 (1): e16464. Visualizar resumo.
• Wallace, S., Vaughn, K., Stewart, B.W., Viswanathan, T., Clausen, E., Nagarajan, S. e Carrier, DJ Extratos de cardo de leite inibem a oxidação da lipoproteína de baixa densidade (LDL) e subsequente limpador adesão de monócitos dependente do receptor. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Visualizar resumo.
• Wenzel, S., Stolte, H. e Soose, M. Efeitos da silibinina e antioxidantes nas alterações induzidas pela glicose do turnover da fibronectina em culturas de células mesangiais humanas. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Visualizar resumo.
• Weyhenmeyer, R., Mascher, H. e Birkmayer, J. Estudo da linearidade da dose da farmacocinética dos diastereoisómeros da silibinina usando um novo ensaio estereoespecífico. Int. J. Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Visualizar resumo.
• Yakoot, M. e Salem, A. Spirulina platensis versus silimarina no tratamento da infecção pelo vírus da hepatite C crônica. Um ensaio clínico randomizado piloto e comparativo. BMC.Gastroenterol. 2012: 12: 32. Visualizar resumo.
• Zhang, J. Q., Mao, X. M. e Zhou, Y. P. Efeitos da silibina no sorbitol dos glóbulos vermelhos e velocidade de condução nervosa em pacientes diabéticos. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6, 708. Ver resumo.
• Zhang, J., Luan, Q., Liu, Y., Lee, D. Y. e Wang, Z. Uma comparação dos diastereoisómeros, silibina A e silibina B, na indução de apoptose em células K562. Nat.Prod.Commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Visualizar resumo.
• Zi, X., Mukhtar, H. e Agarwal, R. Novos efeitos quimiopreventivos do câncer de um flavonóide antioxidante silimarina: inibição da expressão de mRNA de um promotor tumoral endógeno TNF alfa. Biochem.Biophys.Res Commun. 10-9-1997, 239 (1): 334-339. Visualizar resumo.
• Zima, T., Kamenikova, L., Janebova, M., Buchar, E., Crkovska, J. e Tesar, V. O efeito da silibinina na nefrotoxicidade experimental da ciclosporina. Ren Fail. 1998; 20 (3): 471-479. Visualizar resumo.
• Zou, C.G., Agar, N. S. e Jones, G. L. Oxidativo insulto a eritrócitos humanos induzido por iniciador de radical livre AAPH e sua inibição por uma mistura comercial antioxidante. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Visualizar resumo.
• Abenavoli L, Capasso R, Milico N, Capasso F. Cardo de leite em doenças do fígado: passado, presente, futuro. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Visualizar resumo.
• Comitê Consultivo de Reações Adversas a Medicamentos. Uma reação adversa ao cardo mariano de medicamentos (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Visualizar resumo.
• Aller R, Izaola O, Gómez S, et al. Efeito da silimarina mais vitamina E em pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica. Um estudo piloto clínico randomizado. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015; 19 (16): 3118-24. Visualizar resumo.
• Anon Cardo de leite: Efeitos na doença hepática e cirrose e efeitos adversos clínicos. Resumo, Relatório de Evidência / Avaliação de Tecnologia: Número 21, setembro de 2000. Agência de Pesquisa e Qualidade em Assistência Médica, Rockville, MD. Disponível em: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
• Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S, et ai. Efeito da silimarina no tratamento da rinite alérgica. Otolaringologia - Cabeça e Pescoço Cirurgia 2011; 145: 904-9. Visualizar resumo.
• Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R, et al. Efeitos inibitórios da silibinina nas enzimas do citocromo P-450 em microssomas hepáticos humanos. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Visualizar resumo.
• Boerth J, Forte KM. A utilidade clínica do cardo de leite (Silybum marianum) na cirrose do fígado. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Visualizar resumo.
• Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Avaliação in vitro da inibição do citocromo P450 3A4 pelo extrato e tintura de plantas comerciais. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Visualizar resumo.
• Bunout D, Hirsch S, Petermann M. Estudo controlado do efeito da silimarina na doença hepática alcoólica. Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Visualizar resumo.
• Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. Um estudo piloto sobre o efeito protetor hepático do complexo silibina-fosfatidilcolina (IdB1016) na hepatite crônica ativa. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Visualizar resumo.
• N Chalasani, Younossi Z, Lavine JE, et al. O diagnóstico e manejo da doença hepática gordurosa não alcoólica: Diretrizes da Associação Americana para o Estudo das Doenças Hepáticas, do Colégio Americano de Gastroenterologia e da Associação Americana de Gastroenterologia. Hepatologia. 2012; 55 (6): 2005-23. Visualizar resumo.
• Chevallier A. Encyclopedia of Herbal Medicine. 2ª ed. Nova Iorque, NY: DK Publ, Inc., 2000.
• Deng JW, Shon JH, Shin HJ, et al. Efeito do suplemento de silimarina na farmacocinética da rosuvastatina. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Visualizar resumo.
• Derosa G, D'Angelo A, Maffioli P. O papel de uma combinação fixa de Berberis aristata / Silybum marianum no tratamento do diabetes mellitus tipo 1. Clin Nutr. 2016; 35 (5): 1091-5. Visualizar resumo.
• Derosa G, D'Angelo A, Romano D, Maffioli P. Efeitos de uma combinação de Berberis aristata, Silybum marianum e monacolina no perfil lipídico em indivíduos de baixo risco cardiovascular; Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo. Int J Mol Sci. 2017; 18 (2). pii: E343. Visualizar resumo.
• Derosa G, Romano D, D'Angelo A, Maffioli P.Efeitos da combinação fixa de Berberis aristata / Silybum marianum (Berberol (®)) sobre o perfil lipídico em pacientes dislipidêmicos intolerantes a estatinas em altas doses: um ensaio clínico randomizado, controlado por placebo. Fitomedicina. 2015; 22 (2): 231-7. Visualizar resumo.
• Di Pierro F, Bellone I, Rapacioli G, Putignano P. Papel clínico de uma combinação fixa de extratos padronizados de Berberis aristata e Silybum marianum em pacientes diabéticos e hipercolesterolêmicos com intolerância a estatinas. Diabetes Metab Syndr Obes. 2015; 8: 89-96. Visualizar resumo.
• Di Pierro F, N Villanova, Agostini F, Marzocchi R, Soverini V, Marchesini G. Estudo piloto sobre os efeitos aditivos da berberina e agentes de diabetes tipo 2 oral para pacientes com controle glicêmico sub-ótimo. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012; 5: 213-7. Visualizar resumo.
• DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. Coadministração de cardo mariano e indinavir em indivíduos saudáveis. Pharmacotherapy 2003; 23: 866-70 .. Ver resumo.
• Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Ervas medicinais: modulação da ação estrogênica. Era da Esperança Mtg, Defesa do Departamento; Câncer de Mama Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 de junho.
• Ebrahimpour-Koujan S, Gargari BP, M Mobasseri, Valizadeh H, Asghari-Jafarabadi M. Menor índice glicêmico e perfil lipídico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que receberam nova dose de Silybum marianum (L.) Gaertn. (silimarina) suplemento de extrato: Um ensaio clínico randomizado controlado triplo-cego. Fitomedicina. 2018, 44: 39-44. Visualizar resumo.
• El-Shitany NA, Hegazy S e El-Desoky K. Evidências da atividade antiosteoporótica e seletiva do modulador do receptor de estrogênio da silimarina em comparação com o etinilestradiol em ratas ovariectomizadas. Fitomedicina. 2010; 17 (2): 116-25. Visualizar resumo.
• Elyasi S, Hosseini S, MR Niazi Moghadam, Aledavood SA, Karimi G. Efeito da administração oral de silimarina na prevenção da mucosite induzida por radioterapia: um estudo clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Phytother Res. 2016; 30 (11): 1879-85. Visualizar resumo.
• Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Administração tópica de silimarina para a prevenção da síndrome mão-pé induzida por capecitabina: um estudo clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Phytother Res. 2017; 31 (9): 1323-29. Visualizar resumo.
• Carta da FDA para GCI Nutrients Worldwide Inc. 16 de fevereiro de 2005. Disponível em: www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf (Acessado em 4/2/15).
• Feher J, Deak G, Muzes G, et al. Ação hepática protetora da terapia com silimarina em doenças crônicas do fígado alcoólicas Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Visualizar resumo.
• Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Ensaio controlado randomizado de tratamento com silimarina em pacientes com cirrose hepática. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Visualizar resumo.
• Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Cardo de leite (Silybum marianum) para a terapia da doença hepática. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Visualizar resumo.
• Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, 4ª ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
• Freedman ND, Curto TM, Morishima C, et al. Uso de silimarina e progressão da doença hepática no tratamento anti-viral de longo prazo da hepatite C contra o ensaio de cirrose. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Visualizar resumo.
• Grant JE e Odlaug BL. Tratamento com silimarina de transtornos do espectro obsessivo-compulsivo. J Clin Psychopharmacol. 2015; 35 (3): 340-2. Visualizar resumo.
• Guarino G, Strollo F, Carbone L. et al. Análise de bioimpedância, efeitos metabólicos e segurança da associação Berberis aristata / Bilybum marianum: um estudo de 52 semanas, duplo-cego, controlado por placebo em pacientes obesos com diabetes tipo 2. Agentes J Biol Regul Homeost. 2017; 31 (2): 495-502. Visualizar resumo.
• Gufford BT, Chen G, Vergara AG e outros. Os constituintes do cardo de leite inibem a glucuronidação intestinal de raloxifeno: uma interação produto-droga potencialmente clínica e clinicamente relevante. Descarte de Metab drogas. 2015; 43 (9): 1353-9. Visualizar resumo.
• Gurley B, Hubbard MA, Williams DK, et al. Avaliação do significado clínico da suplementação botânica sobre a atividade do citocromo P450 3A em humanos: comparação do cardo de leite e do produto black cohosh com rifampicina e claritromicina. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Visualizar resumo.
• Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA e outros. Avaliação in vivo da suplementação botânica em fenótipos do citocromo P450 humano: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, cardo leiteiro e Saw Palmetto. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Visualizar resumo.
• Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et ai. Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo sobre os efeitos de uma preparação à base de plantas em pacientes com dispepsia funcional Resumo. Ann Mtg Digestive Disease Week, 1999 de maio.
• Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Quimioterapia de envenenamento por Amanita phalloides com silibinina intravenosa. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Visualizar resumo.
• Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. A eficácia do Silybum marianum (L.) Gaertn. (silimarina) no tratamento do diabetes tipo II: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Visualizar resumo.
• Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D, e outros. Interações entre suplementos dietéticos com antirretrovirais: uma revisão sistemática. Int J DST AIDS. 2017 Jan; 28 (1): 4-15. Visualizar resumo.
• Jiao Z, Xi XJ, Li ZD, et al. Farmacocinética da população de sirolimus em pacientes transplantados renais adultos de novo na China. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Visualizar resumo.
• Kawaguchi-Suzuki M, RF Frye, Zhu HJ, et al. Os efeitos do cardo mariano (Silybum marianum) na atividade do citocromo P450 humano. Descarte de Metab drogas. 2014; 42 (10): 1611-6. Visualizar resumo.
• Kim CS, Choi SJ, Parque CY, et al. Efeitos da silibinina na farmacocinética do tamoxifeno e do seu metabolito ativo, 4-hidroxitamoxifeno em ratos. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Visualizar resumo.
• Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K. silimarina e seus componentes são inibidores da beta-glucuronidase. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Visualizar resumo.
• Lee JI, Narayan M, Barrett JS. Análise e comparação de constituintes ativos em extratos comercialmente padronizados de silimarina por espectrometria de massa por ionização por eletropulverização por cromatografia líquida. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Visualizar resumo.
• Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combinado com fosfatidilcolina e vitamina E em pacientes com doença hepática gordurosa não-alcoólica: um estudo controlado randomizado. Free Radic Biol Med 2012; 52 (9): 1658-65. Visualizar resumo.
• Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, Stitchantrakul W, Petraksa S, Sobhonslidsuk A. Um estudo controlado duplo-cego randomizado de silimarina para a prevenção da lesão hepática induzida por drogas antituberculose. Complemento BMC Altern Med. 2015, 15: 334. Visualizar resumo.
• Madisch A, Holtmann G, Mayr G. et al. Tratamento da dispepsia funcional com uma preparação à base de plantas. Um estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo. Digestão 2004; 69: 45-52. Visualizar resumo.
• Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. Um extrato vegetal e sua preparação modificada em dispepsia funcional. Resultados de um estudo comparativo duplo-cego placebo controlado. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Visualizar resumo.
• Maitrejean M, Comte G, Barron D, et al. O flavanolignan silybin e seus derivados hemisintéticos, uma nova série de potenciais moduladores da glicoproteína-P. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Visualizar resumo.
• Brinda, B.J., Zhu, H.J. e Markowitz, J.S. Um ensaio de LC-MS / MS sensível para a análise simultânea dos principais componentes activos da silimarina no plasma humano. J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Visualizar resumo.
• Carducci, R., Armellino, M.F., Volpe, C., Basile, G., Caso, N., Apicella, A. e Basile, V. Silibinina e envenenamento agudo com Amanita phalloides. Minerva Anestesiol. 1996; 62 (5): 187-193. Visualizar resumo.
• Carini, R., Comoglio, A., Albano, E. e Poli, G. Peroxidação lipídica e dano irreversível no modelo de hepatócitos de ratos. Protec�o pelo complexo silil-fosfolip�io IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Visualizar resumo.
• Cavalieri S. Um ensaio clínico controlado de Legalon em 40 pacientes. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
• Comoglio, A., Tomasi, A., Malandrino, S., Poli, G., e Albano, E. O efeito de varredura do silipide, um novo complexo silil-fosfolipídeo, em radicais livres derivados do etanol. Biochem.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Visualizar resumo.
• de Font-Reaulx, Rojas E. e Dorazco-Barragan, G. Estabilização clínica em doenças neurodegenerativas: estudo clínico na fase II. Rev.Neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Visualizar resumo.
• De Martiis, M., Fontana, M., Assogna, G., D'Ottavi, R., e D'Ottavi, O. Cardo de leite (Silybum marianum) derivados na terapia de hepatopatias crônicas. Clin Ter. 8-15-1980; 94 (3): 283-315. Visualizar resumo.
• Dehmlow, C., Murawski, N. e de Groot, H. Captura de espécies reativas de oxigênio e inibição do metabolismo do ácido araquidônico pela silibinina em células humanas. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Visualizar resumo.
• Desplaces, A., Choppin, J., Vogel, G. e Trost, W. Os efeitos da silimarina na intoxicação experimental com faloidina. Arzneimittelforschung. 1975; 25 (1): 89-96. Visualizar resumo.
• Detaille, D., Sánchez, C., Sanz, N., Lopez-Novoa, JM, Leverve, X., e El Mir, MY Inter-relação entre a inibição do fluxo glicolítico pela silibinina e a diminuição da produção mitocondrial de ROS em ratos periféricos hepatócitos. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Visualizar resumo.
• El-Kamary, SS, Shardell, MD, Abdel-Hamid, M., Ismail, S., El-Ateek, M., Metwally, M., Mikhail, N., Hashem, M., Mousa, A., Aboul. -Fotouh, A., El-Kassas, M., Esmat, G. e Strickland, GT Um estudo controlado randomizado para avaliar a segurança e eficácia da silimarina em sintomas, sinais e biomarcadores de hepatite aguda. Fitomedicina. 2009; 16 (5): 391-400. Visualizar resumo.
• Eurich, D., Bahra, M., Berg, T., Boas-Knoop, S., Biermer, M., Neuhaus, R., Neuhaus, P., e Neumann, U. Tratamento da reinfecção por vírus da hepatite C após transplante de fígado com silibinina em não respondedores à terapia baseada em interferon peguilado. Exp.Clin.Transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Visualizar resumo.
• Fallah Huseini, H., Larijani, B., Fakhrzadeh, H., Rajabi Pour, B., Akhondzadeh, S., Toliat, T. e Heshmat, R. O ensaio clínico do extrato de semente de Silybum Marianum (silimarina) no tipo II pacientes diabéticos com hiperlipidemia. Irã J.Diabetes Lipid Disord. 2004; 3 (2): 201-206.
• Fallahzadeh, MK, Dormanesh, B., Sagheb, MM, Roozbeh, J., Vessal, G., Pakfetrat, M., Daneshbod, Y., Kamali-Sarvestani, E. e Lankarani, KB Efeito da adição de silimarina a inibidores do sistema renina-angiotensina na proteinúria em pacientes diabéticos tipo 2 com nefropatia evidente: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Am.J.Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Visualizar resumo.
• Feher, J., Lang, I., Nekam, K., Muzes, G. e Deak, G. Efeito de sequestrantes de radicais livres na enzima superóxido dismutase (SOD) em pacientes com cirrose alcoólica. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Visualizar resumo.
• Fintelmann V. Zur Therapie der Fettleber com Silymarin. Therapiewoche 1970; 20: 1055-2064.
• Flaig, TW, Glode, M., Gustafson, D., van, A. Bokhoven, Tao, Y., Wilson, S., Su, LJ, Li, Y., Harrison, G., Agarwal, R., Crawford , ED, Lucia, MS e Pollak, M. Um estudo de alta dose de silybin-phytosome oral seguido de prostatectomia em pacientes com câncer de próstata localizado. Prostate 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Visualizar resumo.
• Flory, P. J., Krug, G., Lorenz, D. e Mennicke, W. H. Estudos sobre a eliminação da silimarina em pacientes colecistectomizados. I. Eliminação biliar e renal após uma dose oral única. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Visualizar resumo.
• Frerick F, Kuhn U, e Strenge-Hesse A. Silymarin - ein Phytopharmakon para Behandlung toxischen Pessoas: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
• Frito, MW, Navarro, VJ, Afdhal, N., Belle, SH, Wahed, AS, Hawke, RL, Doo, E., Meyers, CM e Reddy, KR Efeito da silimarina (cardo de leite) na doença hepática em pacientes com hepatite C crônica tratada sem sucesso com terapia com interferon: um estudo controlado randomizado. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Visualizar resumo.
• Gaedeke, J., Fels, L.M., Bokemeyer, C., Mengs, U., Stolte, H. e Lentzen, H. Nefrotoxicidade da cisplatina e proteco por silibinina. Nephrol.Dial.Transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Visualizar resumo.
• Gatti, G. e Perucca, E. Concentrações plasmáticas de silybin livre e conjugado após a ingestão oral de um complexo silil-fosfatidilcolina (silipeto) em voluntários saudáveis. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994; 32 (11): 614-617. Visualizar resumo.
• Gharagozloo, M., Moayedi, B., Zakerinia, M., Hamidi, M., Karimi, M., Maracy, M. e Amirghofran, Z. Terapia combinada de silimarina e desferrioxamina em pacientes com talassemia beta maior: a ensaio clínico randomizado duplo-cego. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Visualizar resumo.
• Giorgi, V. S., Peracoli, M. T., Peracoli, J. C., Witkin, S. S. e Bannwart-Castro, C. F. A silibinina modula a via NF-kappab e a produção de citocinas pró-inflamatórias por células mononucleares de mulheres pré-eclâmpticas. J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Visualizar resumo.
• Grungreiff K, Albrecht M e Strenge-Hesse A. Benefício da terapia medicamentosa do fígado em clínica geral. Med Welt 1995; 46: 222-227.
• Hasani-Ranjbar, S., Larijani, B. e Abdollahi, M. Uma revisão sistemática das potenciais fontes de ervas de futuros medicamentos eficazes em doenças relacionadas ao oxidante. Alvos de Drogas Inflamm.Allergy. 2009; 8 (1): 2-10. Visualizar resumo.
• Hasani-Ranjbar, S., Nayebi, N., Moradi, L., Mehri, A., Larijani, B. e Abdollahi, M. A eficácia e segurança dos medicamentos fitoterápicos utilizados no tratamento da hiperlipidemia; uma revisão sistemática. Curr.Pharm.Des 2010; 16 (26): 2935-2947. Visualizar resumo.
• Hawke, RL, Schrieber, SJ, Soule, TA, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, como, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Berman, J., Liu, QY, Doo, E., e Fried, MW Silymarin ascendendo fase de dosagem oral múltipla eu estudo em pacientes não-cirróticos com hepatite crônica CJClin.Pharmacol. 2010; 50 (4): 434-449. Visualizar resumo.
• Hikino, H., Kiso, Y., Wagner, H. e Fiebig, M. Ações anti-hepatotóxicas de flavonolignans de frutos de Silybum marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Visualizar resumo.
• Torres O, Agramonte, AJ, Illnait J, et al. Tratamento de hipercolesterolemia em NIDDM com policosanol. Diabetes Care 1995; 18: 393-7. Visualizar resumo.
• Valdes S, Arruzazabala ML, Fernandez L. Efeito do policosanol na agregação plaquetária em voluntários saudáveis. Int J Clin Pharmacol Res 1996; 16: 67-72. Visualizar resumo.
• Angulo, P., Patel, T., Jorgensen, R. A., Therneau, T. M. e Lindor, K. D. Silymarin no tratamento de pacientes com cirrose biliar primária com uma resposta sub-ótima ao ácido ursodeoxicólico. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Visualizar resumo.
• Anon Reações adversas: toxicidade associada ao cardo de leite. Enfermeiro Drug Alert 1999; 23 (7): 51.
• Asghar, Z. e Masood, Z. Avaliação das propriedades antioxidantes da silimarina e seu potencial para inibir radicais peroxil in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Visualizar resumo.
• Barzaghi, N., Crema, F., Gatti, G., Pifferi, G. e Perucca, E. Estudos farmacocinicos em IdB 1016, um complexo silil-fosfatidilcolina, em sujeitos humanos saudeis. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Visualizar resumo.
• Basaga, H., Poli, G., Tekkaya, C. e Aras, I. Captura de radicais livres e propriedades antioxidantes de complexos de 'silibina' na peroxidação lipídica microssomal. Cell Biochem Funct. 1997; 15 (1): 27-33. Visualizar resumo.
• Batakov, E. A. Efeito do óleo de Silybum marianum e do legalon sobre a peroxidação lipídica e sistemas antioxidantes do fígado em ratos intoxicados com tetracloreto de carbono. Eksp.Klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Visualizar resumo.
• Feijão, P. O uso de medicina alternativa no tratamento da hepatite C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Visualizar resumo.
• Becker-Schiebe, M., Mengs, U., Schaefer, M., Bulitta, M. e Hoffmann, W. Uso tópico de uma preparação à base de silimarina para prevenir a radiodermatite: resultados de um estudo prospectivo em pacientes com câncer de mama. Strahlenther.Onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Visualizar resumo.
• Benda, L., Dittrich, H., Ferenzi, P., Frank, H. e Wewalka, F. A influência da terapia com silimarina na taxa de sobrevivência de pacientes com cirrose hepática (tradução do autor). Wien.Klin.Wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Visualizar resumo.
• Bhatia, N. e Agarwal, R. Efeito prejudicial de fitoquímicos preventivos de câncer silimarina, genisteína e epigalocatequina 3-galato em eventos epigenéticos em células DU145 de carcinoma de próstata humano. Próstata 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Visualizar resumo.
• Boari, C., Montanari, F.M., Galletti, G.P., Rizzoli, D., Baldi, E., Caudarella, R. e Gennari, P. Doen�s do f�ego ocupacionais t�icas. Efeitos terapêuticos da silimarina. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Visualizar resumo.
• Bode, J. C., Schmidt, U. e Durr, H. K. Silimarina para o tratamento da hepatite viral aguda? Relatório de um ensaio controlado (tradução do autor). Med Klin. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Visualizar resumo.
• Bokemeyer, C., Fels, LM, Dunn, T., Voigt, W., Gaedeke, J., Schmoll, HJ, Stolte, H. e Lentzen, H. Silibinin protege contra a nefrotoxicidade induzida pela cisplatina sem comprometer a cisplatina ou a ifosfamida atividade antitumoral. Br J Câncer 1996; 74 (12): 2036-2041. Visualizar resumo.
• Manna SK, Mukhopadhyay A, NT Van, Aggarwal BB. A silimarina suprime a ativação induzida pelo TNF de NF-kappa B, quinase N-terminal de c-Jun e apoptose. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Visualizar resumo.
• Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Meta-análise: fitoterapia da dispepsia funcional com a preparação à base de plantas medicinais STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Visualizar resumo.
• Moayedi B, Gharagozloo M, Esmaeil N, et al. Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, dos efeitos terapêuticos da silimarina em pacientes com β-talassemia maior recebendo desferrioxamina. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Visualizar resumo.
• Pares A, Planas R, Torres M. et al. Efeitos da silimarina em pacientes alcoólatras com cirrose hepática: resultados de um estudo controlado, duplo-cego, randomizado e multicêntrico. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Visualizar resumo.
• Peila C, Coscia A, Tonetto P, et al. Avaliação do efeito galactogogue da silimarina em mães de recém-nascidos pré-termo (<32 semanas). Pediatr Med Chir. 2015; 37 (3): 105. Visualizar resumo.
• Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, et al. Efeito do cardo de leite sobre a farmacocinética do indinavir em voluntários saudáveis. Pharmacotherapy 2002; 22: 551-6. Visualizar resumo.
• Rastegarpanah M, Malekzadeh R, Vahedi H, et al. Um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de silimarina em colite ulcerativa. Chin J Integr Med. 2015; 21 (12): 902-6. Visualizar resumo.
• Rotem C, Kaplan B. Complexo Fito-Feminino para o alívio de fogachos, sudorese noturna e qualidade do sono: estudo piloto randomizado, controlado, duplo-cego. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Visualizar resumo.
• Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. Uma revisão sistemática atualizada com meta-análise para a evidência clínica de silimarina. Forsch Komplementarmed 2008; 15: 9-20. Visualizar resumo.
• Salmi HA, Sarna S. Efeito da silimarina nas alterações químicas, funcionais e morfológicas do fígado. Um estudo duplo-cego e controlado. Scand J. Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Visualizar resumo.
• Seidlová-Wuttke D, B Becker, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. A silimarina é um agonista beta seletivo do receptor de estrógeno (ERbeta) e tem efeitos estrogênicos na metáfise do fêmur, mas nenhum ou efeito antiestrogênico no útero do ovariectomizado (ovx ) ratos. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Visualizar resumo.
• Shahbazi F, Sadighi S., Dashti-Khavidaki S, et al. Efeito da administração de silimarina na nefrotoxicidade da cisplatina: relato de um ensaio clínico piloto, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Phytother Res. 2015; 29 (7): 1046-53. Visualizar resumo.
• Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, Weyhenmeyer R. Efeitos estimulantes da silibinina e silicristina do cardo de leite Silybum marianum em células renais. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Visualizar resumo.
• Sridar C, Goosen TC, Kent UM, et al. A silibina inativa os citocromos P450 3A4 e 2C9 e inibe as principais glucuronosiltransferases hepáticas. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Visualizar resumo.
• Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Meta-análise do efeito do suplemento de ervas no controle glicêmico no diabetes tipo 2. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Visualizar resumo.
• Szilard S, Szentgyorgyi D, Demeter I. Efeito protetor de Legalon em trabalhadores expostos a solventes orgânicos. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Visualizar resumo.
• Tanamly MD, Tadros F, Labeeb S, et al. Estudo randomizado duplo-cego avaliando silimarina para hepatite C crônica em uma aldeia egípcia: descrição do estudo e resultados de 12 meses. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Visualizar resumo.
• Tosukhowong P, Boonla C, Dissayabutra T, et al. Efeitos bioquímicos e clínicos da suplementação com proteína whey na doença de Parkinson: um estudo piloto. J Neurol Sci. 2016; 367: 162-70. Visualizar resumo.
• Trinchet JC, Coste T, Levy VG. Tratamento da hepatite alcoólica com silimarina. Um estudo comparativo duplo-cego em 116 pacientes. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Visualizar resumo.
• Velussi M, Cernigoi AM, De Monte A, et al. O tratamento a longo prazo (12 meses) com um medicamento anti-oxidante (silimarina) é eficaz na hiperinsulinemia, necessidade de insulina exógena e níveis de malondialdeído em pacientes diabéticos cirróticos. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Visualizar resumo.
• Allain, H., Schuck, S., Lebreton, S., Strenge-Hesse, A., Braun, W., Gandon, JM e Brissot, P. Os níveis de aminotransferase e silimarina em pacientes tratados com tacrina de novo com doença de Alzheimer . Dement.Geriatr.Cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Visualizar resumo.