Usos

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A buprenorfina é utilizada para tratar a dependência / dependência de opiáceos (narcóticos). A buprenorfina pertence a uma classe de medicamentos denominados agonistas-antagonistas opioides mistos. Ajuda a prevenir os sintomas de abstinência causados ​​pela interrupção de outros opioides. É usado como parte de um programa completo de tratamento para o abuso de drogas (como monitoramento de conformidade, aconselhamento, contrato comportamental, mudanças no estilo de vida).

Como usar Buprenorfina Hcl Tablet, sublingual

Leia o Guia de medicação fornecido pelo seu farmacêutico antes de começar a usar buprenorfina sublingual e cada vez que receber uma recarga. Se você tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Use este medicamento conforme indicado pelo seu médico, geralmente uma vez por dia. Coloque a medicação sob sua língua por 5 a 10 minutos e deixe-a dissolver completamente. Se lhe for prescrito mais do que um comprimido por dia, pode colocar todos os comprimidos debaixo da língua de uma vez ou colocar dois comprimidos de cada vez debaixo da língua. Não engula ou mastigue este medicamento. Não vai funcionar tão bem.

A buprenorfina em monoterapia é habitualmente utilizada durante os primeiros 2 dias após ter parado todos os outros opiáceos. Geralmente é dado no consultório do seu médico. O seu médico mudará para a combinação de medicamentos buprenorfina / naloxona para tratamento de manutenção. A combinação com naloxona funciona da mesma maneira que a buprenorfina sozinha para prevenir sintomas de abstinência. É combinado com naloxona para evitar o uso indevido (injeção) da medicação.

A buprenorfina funciona melhor quando a primeira dose é iniciada após o início dos sinais de abstinência de opióides. A buprenorfina pode causar sintomas de privação se iniciada muito cedo após o último consumo de opiáceos. Siga as instruções do seu médico para o seu plano de tratamento.

A dosagem é baseada em sua condição médica e resposta ao tratamento. Não aumente sua dose, tome a medicação com mais frequência ou tome-a por mais tempo do que o prescrito. Propriamente pare a medicação quando assim dirigido.

Use este medicamento regularmente para obter o maior benefício dele. Para ajudá-lo a lembrar, use-o ao mesmo tempo todos os dias.

Este medicamento pode causar reações de abstinência, especialmente se tiver sido usado regularmente por muito tempo ou em altas doses. Nesses casos, os sintomas de abstinência (como inquietação, olhos lacrimejantes, nariz escorrendo, náusea, sudorese, dores musculares) podem ocorrer se você de repente parar de usar este medicamento. Para evitar reações de abstinência, seu médico pode reduzir sua dose gradualmente. Consulte o seu médico ou farmacêutico para mais detalhes, e relatar imediatamente quaisquer reações de retirada.

Não injetar ("disparar") buprenorfina. Injetar é perigoso e pode causar sintomas graves de abstinência (veja a seção Efeitos colaterais). Consulte seu médico ou farmacêutico para mais detalhes.

Informe imediatamente o seu médico se tiver reações de privação.

Links Relacionados

Quais as condições que Buprenorfina Hcl Tablet, Sublingual tratar?

Efeitos colaterais

Efeitos colaterais

Sonolência, tontura, constipação ou cefaleia podem ocorrer. Se algum destes efeitos persistir ou piorar, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Para prevenir a constipação, coma uma dieta adequada em fibra, beba bastante água e faça exercícios. Consulte o seu farmacêutico para ajuda na escolha de um laxante (como um tipo de estimulante com amaciante de fezes).

Para reduzir o risco de tontura e tontura, levante-se devagar ao levantar-se de uma posição sentada ou deitada.

Lembre-se de que seu médico receitou este medicamento porque ele ou ela julgou que o benefício para você é maior do que o risco de efeitos colaterais. Muitas pessoas que usam este medicamento não têm efeitos colaterais graves.

Podem ocorrer problemas respiratórios graves (possivelmente fatais) se esta medicação for abusada, injetada ou misturada com outros depressores (como álcool, benzodiazepínicos, incluindo diazepam, outros opióides).

Informe imediatamente o seu médico se tiver quaisquer efeitos secundários graves, incluindo: alterações mentais / do humor (como agitação, confusão, alucinações), dores abdominais / abdominais, sinais de as glândulas supra-renais não funcionarem bem (como cansaço invulgar, perda de peso ).

Obtenha ajuda médica imediatamente se algum desses raros, porém graves, batimentos cardíacos rápidos / irregulares, tontura grave, respiração lenta / superficial, sonolência incomum / dificuldade para acordar.

Embora este medicamento seja usado para prevenir reações de abstinência, raramente pode causar sintomas de abstinência de opióides, incluindo diarréia, alterações mentais / de humor severas (como ansiedade, irritabilidade, dificuldade para dormir), rigidez muscular ou tremores. Isto é mais provável quando você inicia o tratamento ou se você estiver usando opioides de ação prolongada, como a metadona. Se esses sintomas ocorrerem, informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Esta droga raramente pode causar doença hepática grave. Obtenha ajuda médica imediatamente se tiver algum sintoma de dano hepático, incluindo: urina escura, náusea / vômito persistente, perda de apetite, olhos / pele amarelados, dor abdominal / estômago intensa.

Uma reação alérgica muito grave a esta droga é rara. No entanto, procure ajuda médica imediatamente se notar quaisquer sintomas de uma reação alérgica grave, incluindo: erupção cutânea, comichão / inchaço (especialmente da face / língua / garganta), tonturas graves, dificuldade em respirar.

Esta não é uma lista completa de possíveis efeitos colaterais. Se notar outros efeitos não listados acima, contacte o seu médico ou farmacêutico.

Nos E.U.A -

Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais à FDA em 1-800-FDA-1088 ou em www.fda.gov/medwatch.

No Canadá - Contacte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais à Health Canada em 1-866-234-2345.

Links Relacionados

List Buprenorfina Hcl Tablet, efeitos colaterais sublinguais por probabilidade e gravidade.

Precauções

Precauções

Antes de usar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico se você é alérgico a ela; ou se você tiver outras alergias. Este produto pode conter ingredientes inativos, que podem causar reações alérgicas ou outros problemas. Fale com o seu farmacêutico para mais detalhes.

Antes de usar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico seu histórico médico, especialmente de: distúrbios cerebrais (como traumatismo craniano, tumor, convulsões), problemas respiratórios (como asma, apnéia do sono, doença pulmonar obstrutiva crônica-DPOC), doença hepática , transtornos mentais / do humor (como confusão, depressão), problemas estomacais / intestinais (como bloqueio, constipação, diarréia por infecção, íleo paralítico), dificuldade para urinar (como devido ao aumento da próstata).

Este remédio pode deixá-lo tonto ou sonolento. Álcool ou maconha podem deixá-lo mais tonto ou sonolento. Não dirija, use máquinas ou faça qualquer coisa que precise de atenção até poder fazê-lo com segurança. Evite bebidas alcoólicas. Converse com seu médico se você estiver usando maconha. O álcool também aumenta o risco de problemas respiratórios.

A buprenorfina pode causar uma condição que afeta o ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT). O prolongamento do intervalo QT raramente pode causar batimentos cardíacos rápidos / irregulares sérios (raramente fatais) e outros sintomas (como tonturas graves, desmaios) que necessitam de atenção médica imediatamente.

O risco de prolongamento do intervalo QT pode aumentar se tiver certas condições médicas ou estiver a tomar outros medicamentos que possam causar prolongamento do intervalo QT. Antes de utilizar buprenorfina, informe o seu médico ou farmacêutico de todos os medicamentos que toma e se tiver alguma das seguintes condições: certos problemas cardíacos (insuficiência cardíaca, batimentos cardíacos lentos, prolongamento QT no ECG), antecedentes familiares de determinados problemas cardíacos (QT prolongamento no ECG, morte súbita cardíaca).

Baixos níveis de potássio ou magnésio no sangue também podem aumentar o risco de prolongamento do intervalo QT. Esse risco pode aumentar se você usar certos medicamentos (como diuréticos / "pílulas de água") ou se tiver condições como sudorese grave, diarréia ou vômito. Converse com seu médico sobre o uso de buprenorfina com segurança.

Antes de fazer uma cirurgia, informe o seu médico ou dentista sobre todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos, medicamentos sem receita médica e produtos fitoterápicos).

Os adultos mais velhos podem ser mais sensíveis aos efeitos colaterais dessa droga, especialmente confusão, tontura, sonolência, respiração lenta / superficial e prolongamento do intervalo QT (ver acima).

Antes de usar este medicamento, as mulheres em idade fértil devem conversar com seu (s) médico (s) sobre os riscos e benefícios. Informe o seu médico se estiver grávida ou se planeia engravidar. Durante a gravidez, este medicamento deve ser usado somente quando claramente necessário. Pode aumentar ligeiramente o risco de defeitos congênitos, se usado durante os dois primeiros meses de gravidez. Além disso, usá-lo por um longo tempo ou em altas doses perto da data prevista de entrega pode prejudicar o feto. Para diminuir o risco, tome a menor dose efetiva pelo menor tempo possível. Informe imediatamente o médico se notar quaisquer sintomas no seu recém-nascido, tais como respiração lenta / superficial, irritabilidade, choro anormal / persistente, vômitos ou diarréia.

Este medicamento passa para o leite materno e raramente pode ter efeitos indesejáveis ​​em lactentes. Informe o médico imediatamente se o seu bebê desenvolver uma sonolência incomum, dificuldade para se alimentar ou dificuldade para respirar. Consulte o seu médico antes de amamentar.

Links Relacionados

O que devo saber sobre gravidez, amamentação e administração de Buprenorfina Hcl Tablet, sublingual para crianças ou idosos?

Interações

Interações

As interações medicamentosas podem alterar o modo de funcionamento de seus medicamentos ou aumentar o risco de efeitos colaterais graves. Este documento não contém todas as interações medicamentosas possíveis. Mantenha uma lista de todos os produtos que você usa (incluindo prescrição / medicamentos sem receita médica e produtos fitoterápicos) e compartilhe com seu médico e farmacêutico. Não inicie, pare ou altere a dosagem de qualquer medicamento sem a aprovação do seu médico.

Alguns produtos que podem interagir com este fármaco incluem: naltrexona, certos analgésicos (antagonistas agonistas opióides mistos como o butorfanol, nalbufina, pentazocina).

Muitas drogas além da buprenorfina podem afetar o ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT), incluindo amiodarona, disopiramida, dofetilida, ibutilida, procainamida, quinidina, sotalol, entre outras.

O risco de efeitos colaterais sérios (como respiração lenta / superficial, sonolência grave / tontura) pode ser aumentado se este medicamento for usado com outros produtos que também possam afetar a respiração ou causar sonolência. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros medicamentos, tais como álcool, maconha, anti-histamínicos (como a cetirizina, difenidramina), medicamentos para o sono ou ansiedade (como alprazolam, diazepam, zolpidem), relaxantes musculares (como carisoprodol, ciclobenzaprina) e outros analgésicos narcóticos (como codeína, hidrocodona).

Verifique os rótulos de todos os seus medicamentos (como alergia ou produtos para tosse e resfriado) porque eles podem conter ingredientes que causam sonolência. Pergunte ao seu farmacêutico sobre o uso desses produtos com segurança.

Mortes ocorreram quando a buprenorfina foi mal utilizada por injeção ("shot up"), especialmente quando usado em combinação com benzodiazepínicos (como o diazepam) ou outros depressores, como álcool ou opioides adicionais.

Links Relacionados

O Buprenorfina Hcl Tablet, Sublingual interage com outros medicamentos?

Overdose

Overdose

Se alguém tiver uma overdose e apresentar sintomas graves, como desmaio ou dificuldade para respirar, dê-lhes naloxona, se disponível, e ligue para o 911. Se a pessoa estiver acordada e não tiver sintomas, ligue imediatamente para um centro de controle de envenenamento. Os residentes dos EUA podem ligar para o centro de controle de envenenamento local no número 1-800-222-1222. Os residentes do Canadá podem ligar para um centro de controle de veneno provincial. Os sintomas de sobredosagem podem incluir: respiração lenta, batimento cardíaco lento, perda de consciência.

Notas

Não compartilhe este medicamento com os outros. Compartilhar é contra a lei.

Diga a todos os seus médicos que você usa este medicamento e que usou regularmente opiáceos, especialmente em casos de tratamento de emergência.

Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se você deve ter naloxona disponível para tratar a overdose de opiáceos. Ensine sua família ou membros da família sobre os sinais de uma overdose de opiáceos e como tratá-la.

Laboratório e / ou exames médicos (como testes de função hepática) devem ser realizados periodicamente para monitorar seu progresso ou checar os efeitos colaterais. Consulte o seu médico para mais detalhes.

Dose perdida

Se você perder uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a dose e retome o seu esquema posológico habitual. Não duplique a dose para recuperar o atraso.

Armazenamento

Armazene em temperatura ambiente longe de luz e umidade. Não armazene no banheiro. Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não jogue medicamentos no vaso sanitário ou coloque-os em um ralo, a menos que seja instruído a fazê-lo. Descarte corretamente este produto quando expirar ou não for mais necessário. Nos Estados Unidos, a FDA recomenda que o medicamento seja liberado no vaso sanitário ou despejado em um dreno. Consulte o seu farmacêutico ou empresa local de eliminação de resíduos.Informação revisada pela última vez em março de 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

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