Índice:
- Às vezes tudo que você pode fazer é elogiar
- Contínuo
- Isolamento e solidão são comuns
- Contínuo
- Aprendendo a buscar ajuda e suporte
- Contínuo
Cuidadores masculinos
Por Peggy Peck15 de outubro de 2001 - Don E. Duckett, Ralph Eikenberry, Gary Barg e Paul Lindsley nunca se encontraram, mas andaram no lugar um do outro. Eles são todos cuidadores de uma esposa ou parente.
A National Family Caregivers Association diz que os resultados de uma recente pesquisa realizada sugerem que cerca de um em cada quatro adultos americanos serviu como cuidador para um membro da família no ano passado. A melhor estimativa atual é que 22 milhões de americanos são cuidadores familiares e, desses, cerca de um em cada cinco são homens.
Don E. Duckett cuida de sua esposa, que foi diagnosticada em 1996 com demência de Pick, um tipo de demência rapidamente progressiva que geralmente é diagnosticada em pessoas de meia-idade. A esposa de Duckett tinha 56 anos quando foi diagnosticada.
"A partir do momento do diagnóstico, os pacientes geralmente vivem de cinco a sete anos", diz Duckett. Mas durante esses anos o paciente se torna progressivamente mais confuso, frustrado e irritado. A memória falha, o paciente não pode mais se banhar ou se vestir sozinho. Eles se tornam incontinentes. "Incontinente. Quando ela foi diagnosticada, eu nem sabia o que era incontinência", diz Duckett.
Eventualmente, a comunicação pára e o paciente fica em silêncio. "Minha esposa parou de falar há um ano", diz Duckett. "Eu não posso dizer se ela precisa de algo, ou se ela está doente ou com dor."
Às vezes tudo que você pode fazer é elogiar
Para Ralph Eikenberry, a vida de cuidador é diferente. Em sua casa em Forrest Village, Washington, Eikenberry, 74 anos, cuida de sua parte das tarefas domésticas de limpeza, enquanto ao fundo sua esposa Margie, também com 74 anos, pratica com sua trupe de dança havaiana, a Forrest Village Tutus. Eikenberry diz que gosta de ver as mulheres dançarem porque isso lhe dá a oportunidade de torcer pelos esforços de sua esposa porque "até agora, cuidar de mim é ser uma líder de torcida".
Margie Eikenberry foi diagnosticada com a doença de Parkinson há quatro anos. "Foi um choque terrível para nós dois, porque ambos estávamos extremamente saudáveis", diz Eikenberry. Quando o choque diminuiu, Eikenberry, como Duckett, procurou informações e apoio. Para ele, o principal recurso tem sido a Fundação de Parkinson. "Recentemente saiu um guia para os cuidadores de Parkinson, e isso é muito útil. Também temos um centro de Parkinson em nosso hospital local, e esse é um bom recurso", diz Eikenberry.
Embora as responsabilidades de cuidado de Eikenberry não tenham progredido até o estágio descrito por Duckett, ele diz que ainda é um emprego em tempo integral. Por exemplo, o casal faz uma caminhada diária de três quilômetros. "Se eu perceber que a marcha de Margie não está certa, direi a ela para alongar seu passo, aumentar o balanço de seu braço", diz Eikenberry.
Contínuo
Isolamento e solidão são comuns
Para Duckett, o aspecto mais difícil de seu papel como cuidador é o isolamento total. "Isso engloba tanto a pessoa afetada quanto a pessoa que se importa. Uma não é capaz de sair e se misturar na sociedade. Os amigos não aparecem mais."
Eikenberry e sua esposa estão tentando evitar o isolamento que Duckett descreve ao ir a público com sua doença. Ele diz que é tentador tentar "gerenciar dentro de nós mesmos", mas eles decidiram ser "bastante abertos com isso, porque Margie se comporta de maneira diferente e amigos vão notar. Se eles não sabem o que está causando a diferença, eles vão inventar razões para isso". isto."
Duckett, que vive cerca de 35 milhas fora de Tacoma, Washington, diz que ele foi ajudado grandemente por um programa de extensão de um hospital local, bom samaritano."Eles enviaram uma enfermeira que faz uma avaliação e me ajuda a acessar os serviços que eu preciso", diz Duckett. Ele também diz que a enfermeira pediu que ele se envolvesse em grupos de apoio. Ele fez isso, mas descobriu que a maioria dos membros do grupo são mulheres. "Eu senti que não pertencia, então tentei iniciar um grupo para homens, mas isso não deu certo."
Percebendo que suas responsabilidades de cuidado provavelmente aumentarão com o tempo, Eikenberry diz que já investigou grupos de apoio e identificou dois grupos de apoio locais para cuidadores de Parkinson. Ele diz, no entanto, que não sabe se encontrará outros homens nesses grupos.
Paul Lindsley, executivo do Opryland Hotel em Nashville, Tennessee, está com pouco mais de 30 anos, mas ainda enfrenta os desafios de cuidado descritos por Duckett e Eikenberry. Ele é um cuidador de sua esposa de 32 anos, que tem esclerose múltipla. Ele também serve como representante do estado para a Associação Nacional do Cuidador da Família.
Lindsley diz que sua esposa foi diagnosticada antes de se casarem, então ele entrou no casamento sabendo muito bem que provavelmente era marido e cuidador. Sua esposa tem um tipo de EM chamado de doença recorrente / remitente, o que significa que a doença pode ficar dormente por muitos meses e depois se inflamar, criando fadiga extrema e afetando o equilíbrio, o movimento e a visão.
Contínuo
Aprendendo a buscar ajuda e suporte
Em seu trabalho com a NFCA, Lindsley fala regularmente em conferências e convenções de cuidadores. Como a EM "atinge principalmente as mulheres, muitas vezes os homens se tornam os cuidadores", mas na maioria dos casos a audiência nessas reuniões "geralmente é de mulheres com muito poucos homens". Para Lindsley, isso sugere que muitos cuidadores do sexo masculino estão lutando para lidar sozinhos sem o benefício de um grupo de apoio.
Isso não surpreende Gary Barg, de Miami, que se tornou um especialista em cuidar.
Enquanto muitos cuidadores do sexo masculino cuidam de cônjuges e parceiros, Barg foi apresentado ao cuidado quando se mudou para a Flórida em 1992 para ajudar sua mãe a cuidar de seus avós. Seu avô tinha a doença de Alzheimer e sua avó tinha uma variedade de doenças. Ambos estavam dentro e fora de hospitais e lares de idosos. Barg diz que cuidar nessas circunstâncias é "como se agarrar a gelatina".
Mas a experiência o levou a uma nova carreira: ele e sua mãe publicam uma revista bimestral de cuidadores. Ele diz que quando ele começou sua publicação, ele estima que cerca de 15% dos cuidadores são homens, mas agora ele acha que é mais provável que 20% a 25% dos cuidadores sejam homens.
Homens, diz Barg, muitas vezes têm dificuldade em se adaptar ao papel, mas ele diz que pode ser mais fácil ser um cuidador de um parceiro ou cônjuge do que um dos pais. "Quando se trata de trocar fraldas ou tomar banho, é muito difícil para um homem visualizar isso para sua mãe", diz Barg. Mas ele também diz que os homens estão mudando porque a sociedade está mudando. Os homens mais jovens sentem-se mais confortáveis em nutrir papéis do que seus pais.
"Ser um cuidador é provavelmente mais fácil para um homem de 30 a 50 anos do que para um homem de 50 a 80 anos", diz ele.
Mas, independentemente da idade, Barg acha que os homens podem ser particularmente vulneráveis à depressão associada ao trabalho 24/7 de cuidar. Ele diz que até mesmo um exame superficial das salas de bate-papo irá revelar ampla evidência disso.
Cuidar pode ser esmagador, o que pode muitas vezes desencadear a depressão, diz a fundadora da NFCA, Suzanne Mintz. Por isso, é especialmente importante para os cuidadores - as duas mulheres e homens - para buscar ajuda, geralmente providenciando cuidados temporários, ou seja, uma pessoa que assume o cargo de cuidador por um determinado número de horas. Os cuidados de descanso podem ser organizados por meio de agências locais ou nacionais e, para aqueles que têm a sorte de se qualificar, os cuidados temporários são pagos por programas estaduais ou federais. No caso de Duckett, a enfermeira do hospital local ajudou-o a providenciar cuidados de repouso e, eventualmente, eu me classifiquei por 100 horas por mês, diz ele.
Contínuo
Mas mesmo com a ajuda de cuidados temporários, os anos de cuidados intensos cobraram um pedágio físico de Duckett; Ele desenvolveu problemas cardíacos ao mesmo tempo em que a doença de sua esposa progredia para indicar que não era mais possível cuidar dela em casa.
Ambos triste e determinado, Duckett parece falar por muitos homens quando ele diz: "Ela está em um lar de idosos agora. Eu sei que vou perdê-la. Eu não posso parar isso. Mas eu estou fazendo tudo o que posso para obter ajuda para outros cuidadores, especialmente homens ".
Existem vários recursos disponíveis para os cuidadores. Eles incluem:
Eldercare Locator, http://www.aoa.gov/elderpage/locator.html;
Associação de Alzheimer, http://www.alz.org/caregiver;
AARP, http://www.aarp.org;
Family Caregiver Alliance, http://www.caregiver.org;
Aliança Nacional para Cuidar, http://www.caregiving.org;
Associação Nacional de Assistência Domiciliar, http://www.nahc.org;
National Caregiving Foundation, http: //www.caregivingfoundation;
Associação Nacional de Cuidadores Familiares, http://www.nfcacares.org;
Organização Nacional de Cuidados Paliativos e Cuidados Paliativos, http://www.nhpco.org;
Centro Nacional de Informação para Crianças e Jovens com Deficiência, http://www.nichcy.org;
Associação Nacional de Saúde Mental, http://www.nmha.org;
National Stroke Association, http://www.stroke.org;
Coalizão Nacional de Caregiving de Qualidade do Instituto Rosalynn Carter, http://rci.gsw.peachnet.edu;
The Well Spouse Foundation, http://www.wellspouse.org.