A maioria das pessoas com esclerose múltipla (EM) tem um tipo chamado MS reincidente-remitente (EMRR). Geralmente começa em seus 20 ou 30 anos.

Se você tiver RRMS, você pode ter ataques quando seus sintomas se manifestarem. Estes são chamados de recaídas.

Um ataque é seguido por um período de recuperação quando você tem poucos ou nenhum sintoma, chamado de remissão. Pode durar semanas, meses ou mais. A doença não piora durante esses intervalos.

Após 10 a 20 anos, a EMRR geralmente muda para um tipo diferente de esclerose múltipla secundária progressiva. Você não terá recaídas com tanta frequência, mas a doença piora gradualmente.

Sintomas de EM Remitente-Recorrente

Não é provável que duas pessoas com esclerose múltipla apresentem os mesmos sintomas da mesma forma. Alguns podem ir e vir ou aparecer uma vez e não novamente. Os sintomas que você tem dependem da área do cérebro ou da medula espinhal que a doença danificou. Eles podem incluir:

• Dor nos olhos e problemas de visão, como visão dupla ou visão nervosa. Esses problemas podem ser o primeiro sinal de que você tem RRMS.
• Dormência e formigamento
• Sensibilidade ao calor
• Dor que percorre a espinha, como um leve choque elétrico, quando você dobra o pescoço
• Tontura
• Problemas intestinais ou na bexiga
• Problemas sexuais, como problemas para ficar excitado ou com clímax
• Músculos rígidos e problemas para mover seu corpo
• Sentindo-se fraco e cansado
• Problemas com equilíbrio e coordenação
• É difícil pensar com clareza
• Depressão

Um ataque RRMS pode durar de 24 horas a várias semanas. Pode envolver:

• Um ou muitos sintomas
• Um problema existente que piora
• Um novo sintoma

Informe o seu médico sobre sinais de uma recaída o mais rapidamente possível. Se você tratá-lo rapidamente, poderá reduzir danos e incapacidades permanentes.

Tratamento

A maioria das pessoas com EMRR gerencia a doença com:

• Medicação
• Fisioterapia, terapia ocupacional e outras formas de reabilitação
• Hábitos saudáveis

Para a maioria das pessoas com EMRR, é melhor começar o tratamento assim que elas forem diagnosticadas para evitar danos duradouros nos nervos.

Medicamento RRMS: Drogas Modificadoras de Doenças

Alguns medicamentos para o RRMS combatem a doença ao recusar o sistema imunológico do corpo para não atacar os nervos. Estes são chamados de drogas modificadoras da doença (DMDs). Os médicos também podem chamá-los de imunoterapia ou terapia modificadora da doença (DMT).

Contínuo

Essas drogas fazem com que as recaídas aconteçam com menos frequência e as tornem menos graves. Eles podem impedir que a doença piore por um tempo.

Você pode tirar algumas DMDs por injeção. Essas drogas incluem:

• Glatiramer (Copaxone)
• Interferão beta-1a (Avonex, Rebif)
• Interferão beta-1b (Betaseron)
• Peginterferão beta -1a (Plegridy)

Você precisará levar alguns DMDs através de um IV em uma clínica ou hospital. Esses incluem:

• Alemtuzumab (Lemtrada)
• Mitoxantrona (Novantrone)
• Natalizumab (Tysabri)
• Ocrelizumab (Ocrevus)

Três tipos de DMDs vêm em forma de pílula. Eles são:

• Fumarato de dimetilo (Tecfidera)
• Fingolimod (Gilenya)
• Teriflunomida (Aubagio)

DMDs têm efeitos colaterais. Você e seu médico avaliarão os prós e contras de cada medicamento. E seu médico irá observar seus sintomas de perto durante o tratamento.

Tratamento com Esteróides para Flare-ups

Os sintomas da EMRR acontecem quando o cérebro e a medula espinhal ficam inflamados. Reduzir a inflamação é fundamental para tratar uma recaída.

Flares leves podem não precisar de tratamento. Se você tiver sintomas graves, seu médico pode recomendar esteróides. Você pode tomar alguns desses medicamentos através de um IV e outros por via oral.

Um curso de alta dose de esteróides de curto prazo pode ajudar:

• Reduzir a inflamação
• Faça a recaída mais curta e menos grave

Seu médico pode prescrever outros tipos de medicamentos para tratar os diferentes sintomas do RRMS. Por exemplo, você pode tomar:

• Antidepressivos
• Analgésicos
• Drogas para combater a fadiga

Mantendo um estilo de vida saudável

Um estilo de vida saudável é uma maneira importante de se sentir melhor. Tenha certeza de:

• Coma uma dieta nutritiva
• Mantenha um peso saudável

Também é importante estar ativo quando você tem MS. Exercício pode ajudá-lo:

• Ficar móvel
• Controle seu peso
• Aumente seu humor e níveis de energia

Experimente diferentes tipos de exercícios, incluindo atividades para estimular seu coração, como caminhar ou nadar, e movimentos que fortaleçam seus músculos e estiquem seu corpo. Quando você faz um plano de exercícios, lembre-se:

• Comece devagar, mesmo com 5 a 10 minutos de atividade.
• Evite ficar superaquecido se você for sensível à temperatura.
• Pergunte a um fisioterapeuta para ajudá-lo a construir um programa de exercícios.

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