Se você tem esclerose múltipla secundária progressiva (SPMS), você provavelmente começou com o tipo remitente-recorrente (RRMS). A mudança para SPMS geralmente acontece lentamente, e pode ser difícil saber com certeza se sua condição mudou.

Uma forma de distinguir os dois tipos de MS é que o RRMS se move entre os períodos de sintomas chamados recaídas e períodos sem sintomas chamados de remissões. No SPMS, os sintomas e a incapacidade aumentam gradualmente ao longo do tempo.

Seu médico irá examiná-lo e fazer testes para descobrir se você ainda tem RRMS ou se mudou para o SPMS. Se você fez a mudança para o novo estágio, algumas mudanças no seu plano de tratamento podem ajudá-lo a gerenciar melhor seus sintomas.

Sintomas de SPMS

Seus sintomas oferecem a principal pista de que sua doença mudou. Com o SPMS, você terá menos ou nenhuma recaída. Quando você tem uma recaída, você não pode se recuperar dela tão completamente como antes. Em vez disso, seus sintomas podem piorar gradualmente ao longo de um período de meses.

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Quais sintomas você tem dependem de quais áreas do cérebro e da medula espinhal a doença foi danificada. Os sintomas do SPMS não são tão diferentes daqueles do RRMS, mas podem ser mais graves.

Aqui estão alguns sinais de que você desenvolveu o SPMS:

• Mais cansaço, dormência ou fraqueza
• Visão dupla ou outros problemas com a sua visão
• Aumento do problema com andar, equilibrar e coordenar
• Problemas de bexiga e intestino
• É mais difícil pensar, lembrar e concentrar

Como seu médico diagnostica SPMS

Depois de aprender que você tem EMRR, seu médico rastreará sua doença para ver se seus sintomas mudam.

Em visitas regulares, o médico perguntará como você está se sentindo. Espere responder a perguntas como:

• Você já teve algum novo sintoma?
• Quando eles começaram?
• Seus sintomas pioraram ou permaneceram os mesmos?

Normalmente, os médicos diagnosticam SPMS quando os sintomas pioram constantemente por pelo menos 6 meses.

Testes para SPMS

Nenhum teste único pode confirmar que você tem SPMS. Mas seu médico pode rastrear as alterações em sua doença com testes que mostram quanto dano nervoso você tem.

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RM (ressonância magnética). Na EM, o sistema imunológico - a defesa do seu corpo contra germes - ataca a mielina, o revestimento que envolve e protege seus nervos. Isso cria áreas de dano chamadas lesões no cérebro e na medula espinhal.

Uma ressonância magnética usa poderosos ímãs e ondas de rádio para fazer fotos do seu cérebro e da medula espinhal. Essas imagens mostram quantas lesões você tem e onde elas estão. Seu médico pode procurar essas áreas danificadas para ver se sua doença mudou ou se você tem novas lesões.

Teste do líquido cefalorraquidiano (LCR). O líquido cefalorraquidiano é um líquido claro que banha e protege o cérebro e a medula espinhal. O seu médico irá verificar se há determinadas proteínas e outras substâncias no seu CSF que podem mostrar se o seu sistema imunitário está a causar inflamação. Isso significa que sua doença está ativa.

Para obter uma amostra de LCR, o seu médico fará uma punção lombar, também chamada de punção lombar. Você se deitará de lado enquanto eles colocam uma agulha na sua parte inferior da coluna e removem parte do fluido para teste.

Teste dos potenciais evocados (EP). Este é um teste de seus nervos elétricos para descobrir se a esclerose múltipla danificou aqueles que o ajudam a ver, ouvir e sentir. Seu médico coloca eletrodos no couro cabeludo para registrar a atividade elétrica em seu cérebro. Ele fará isso quando você olhar para um padrão em uma tela de vídeo, ouvir uma série de cliques ou receber pulsos muito pequenos em seu braço ou perna.

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Depois de um diagnóstico

Pode levar anos assistindo a sintomas para os médicos confirmarem que o seu RRMS se transformou em SPMS. Você pode ajudar o processo, informando ao seu médico se você tem novos sintomas ou se eles pioram.

Depois de saber que você tem SPMS, você e seu médico podem discutir as alterações no seu plano de tratamento para ajudá-lo a lidar com os sintomas.