O que é angioedema hereditário?

O angioedema hereditário é uma condição genética rara que causa inchaço sob a pele e revestimento do intestino e dos pulmões. Isso pode acontecer em diferentes partes do seu corpo.

Você nasceu com angioedema hereditário (HAE). Embora você sempre o tenha, o tratamento ajuda você a gerenciá-lo.

Houve grandes melhorias no tratamento e os pesquisadores continuam buscando novas soluções.

Os sintomas geralmente aparecem na infância e pioram durante a adolescência. Muitas pessoas não sabem que o HAE está causando seu inchaço até que sejam adultos.

Com esta doença, uma certa proteína em seu corpo não está em equilíbrio. Isso faz com que minúsculos vasos sanguíneos empurrem o líquido para áreas próximas ao seu corpo. Isso leva ao inchaço repentino.

Onde você tem em seu corpo, com que frequência as lutas acontecem e o quanto elas são diferentes para todos. Os ataques podem ir e vir, bem como se mover para diferentes pontos durante a mesma luta. O inchaço normalmente desaparece sozinho, mas também pode ocorrer como um evento com risco de vida.

Sua garganta pode inchar. Isso pode cortar suas vias aéreas e pode ser mortal. Então, se você sabe que tem HAE e sente qualquer mudança assim, ligue para o 911 imediatamente.

A frequência de ataques pode variar. Você pode ter ataques a cada 1 a 2 semanas ou 1 a 2 por ano, e eles podem ser difíceis de gerenciar.

Causas

Um problema com um gene que produz uma proteína do sangue chamada inibidor de C1 freqüentemente causa HAE. Na maioria dos casos, você não tem o suficiente dessa proteína. Em outros, você tem níveis normais, mas não funciona direito.

Para a forma mais comum de HAE, se um dos seus pais tiver HAE, você também terá uma alteração de 50%. Mas às vezes a mudança do gene acontece por razões desconhecidas. Se você tem o gene quebrado, você pode passá-lo para seus filhos.

Sintomas

O principal sintoma é inchaço. Você não terá prurido ou urticária que as pessoas geralmente sofrem com reações alérgicas. Uma luta pode durar de 2 a 5 dias.

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Isso pode acontecer em diferentes partes do corpo:

• Boca ou garganta
• Mãos
• Pés
• Face
• Órgãos genitais
• Barriga

Inchaço na garganta é o sintoma mais perigoso.

O inchaço nos pés e nas mãos pode ser doloroso e dificultar a vida diária.

Inchaço na barriga pode causar:

• Dor extrema
• Náusea
• Vômito
• Diarréia

Você pode notar sinais de aviso antes que o inchaço comece. Estes podem incluir:

• Fadiga extrema
• Dor muscular
• Formigamento
• Dor de cabeça
• Dor de barriga
• Rouquidão
• Mudanca de humor

Gatilhos

Embora você possa não saber quais são seus gatilhos, os mais comuns incluem:

• Estresse ou ansiedade
• Lesão menor ou cirurgia
• Doenças como resfriados ou gripes
• Atividades físicas, como digitar, martelar ou empurrar um cortador de grama
• Medicamentos, incluindo alguns usados ​​para pressão alta e insuficiência cardíaca congestiva

As mulheres podem notar uma diferença no número ou na nitidez dos ataques quando:

• Tem seu período
• Estão grávidas. Para algumas mulheres, isso não acontece com tanta frequência quando elas estão grávidas, mas depois os ataques voltam depois que elas dão à luz.
• Use controle de natalidade ou terapia de reposição hormonal contendo estrogênio. As mulheres costumam dizer que têm mais e piores ataques durante esses medicamentos.

Obtendo um Diagnóstico

Se você teve sintomas de HAE, seu médico pode perguntar:

• Que mudanças você notou?
• Onde você teve inchaço? Com que frequência?
• Você já teve algum na sua face, pescoço, língua ou garganta?
• Você notou alguma mudança que acontece antes do inchaço começar?
• Você já teve algum problema de estômago ou cirurgia de estômago?
• Alguém da sua família tem algum problema com o inchaço?
• Você ou alguém da sua família foi tratado por alergias?

O diagnóstico correto é fundamental. Às vezes as pessoas são tratadas por alergias quando é realmente HAE que causa seu inchaço. Anti-histamínicos e corticosteróides que tratam alergias não funcionam bem para esta doença.

Você pode ter estômago grave inchaço, dor e diarréia e desidratação grave e se diagnosticada erroneamente, pode levar a uma cirurgia que você não precisa.

Seu médico fará um exame físico. Você também precisará de exames de sangue para confirmar que é o HAE.

Se você tem, pergunte ao seu médico para encaminhá-lo para um especialista familiarizado com a condição. Você também deve perguntar ao seu médico sobre ter outros membros de sua família testados, mesmo que ninguém tenha sintomas.

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Perguntas para o seu médico

• Preciso de mais testes?
• O que posso esperar desta condição?
• Quais tratamentos você recomenda? Quais são seus efeitos colaterais?
• O que devo fazer se minha garganta inchar? Quão provável é isso?
• Como posso descobrir o que desencadeia meus ataques?
• Vou passar essa condição para meus filhos?
• Minha família deve fazer o teste para HAE?
• Isso afetará meus planos de ter uma família?

Tratamento

Os médicos podem usar medicamentos para tratar ou prevenir ataques:

• Inibidor de Esterase C1 (Berinert, Cinryze)
• Conestate alfa (Rhucin, Ruconest)
• Ecallantide (Kalbitor)
• Icatibant (Firazyr)
• Lanadelumab (Takhzyro, SHP643)

Você também pode precisar de oxigênio ou fluidos IV para aliviar seus sintomas.

Seu médico fará recomendações para o que você precisa.

Cuide-se

Aprenda o máximo que puder sobre o HAE para poder tomar decisões informadas sobre o seu tratamento e medicamentos com os quais você deve ser cauteloso.

Se você conseguir descobrir seus gatilhos, é melhor evitá-los. Ajuda a rastrear seus ataques e sintomas em um diário e procurar padrões.

Converse com seu médico antes de ter qualquer trabalho dentário. Ele pode querer que você tome medicação para evitar um surto. Converse também com seu médico antes de tomar novos medicamentos prescritos. Há uma chance de que eles possam desencadear um ataque.

Leve suas informações médicas com você em todos os momentos.

Se seu filho tiver HAE, observe as alterações no comportamento que você vê antes de um ataque. À medida que ele envelhece, ele precisará aprender seus gatilhos e necessidades de tratamento.

Certifique-se de que todos os cuidadores e familiares conheçam a condição e o que fazer se ocorrer um ataque.

Lembre-se: qualquer inchaço na garganta é uma emergência. Tome sua medicação para ataques e consulte um médico ou vá para o hospital imediatamente.

Conecte-se com outras pessoas que vivem com o HAE. Eles podem compartilhar seus insights e dicas para ajudá-lo a gerenciar seus sintomas.

O que esperar

Não há cura para HAE, mas novos tratamentos possibilitaram que as pessoas administrassem seus sintomas e desfrutassem de vidas ativas.

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Obtendo Suporte

Para saber mais sobre o HAE e para obter o apoio de outras pessoas, visite o site da Associação Americana de Angioedema Hereditário em www.haea.org.