De Dennis Thompson

Repórter do HealthDay

Sexta-feira, 30 de novembro de 2018 (HealthDay News) - Há uma boa chance de que alguns casos da misteriosa doença semelhante à poliomielite observada recentemente em crianças americanas possam ter sido diagnosticados erroneamente, relata um novo estudo.

A mielite flácida aguda (AFM), que causa paralisia potencialmente fatal e atinge principalmente crianças, tem sido recorrente nos Estados Unidos em ondas de dois anos a partir de 2014.

Mas é provável que algumas crianças diagnosticadas com AFM realmente tenham algum outro distúrbio neurológico. E é igualmente uma boa possibilidade que alguns casos verdadeiros de AFM estejam sendo perdidos, disse o Dr. Matthew Elrick, um neurologista pediátrico da Universidade Johns Hopkins, em Baltimore.

"Este é um diagnóstico desafiador", disse o principal pesquisador do estudo, Elrick. "Há sobreposição com outras doenças."

Sua equipe revisou 45 crianças que atenderam à ampla definição federal de AFM e descobriram que 11 estavam sofrendo de outras doenças neurológicas.

Elrick e seus colegas acreditam ter identificado sintomas específicos que indicam mais claramente a AFM, com base no grupo de crianças que eles estudaram.

É importante chegar a uma definição mais precisa, porque o AFM é "uma grande preocupação de saúde pública que realmente precisamos nos concentrar", disse Elrick.

Até agora, em 2018, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA confirmaram 116 casos de AFM de um total de 286 relatórios sob investigação. Esses casos ocorreram em 31 estados dos EUA.

Esta é a terceira onda de AFM a atingir os Estados Unidos, e espera-se que seja a maior já registrada.

A AFM apareceu pela primeira vez em 2014, quando 120 crianças em 34 estados foram atingidas por uma misteriosa fraqueza muscular.

Outra onda atingiu em 2016, com 149 pacientes afetados em 39 estados.

"Durante o primeiro surto em 2014, foi uma espécie de curiosidade que esperávamos ser uma coisa de uma só vez, mas agora é estabelecido um padrão, voltando em 2016 e 2018 com números cada vez maiores", disse Elrick. "Há muitas razões para se preocupar que possa haver outro surto em 2020 e além."

O novo estudo, publicado em 30 de novembro na revista JAMA Pediatrics, descobriram que crianças com AFM definido compartilham várias características:

• Todas as crianças com AFM mais restritivamente definidos tiveram uma infecção viral que precedeu sua fraqueza.
• Todas essas crianças compartilharam leituras similares em exames de ressonância magnética, exames de fluido espinhal e eletromiografia (um teste da atividade elétrica do tecido muscular).
• Todas as crianças tinham um padrão de fraqueza muscular que indicava danos aos neurônios motores inferiores, que são células nervosas da medula espinhal que iniciam a contração muscular.

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"Eles não eram apenas fracos, mas também seu tônus ​​muscular diminuía e seus reflexos estavam diminuídos ou ausentes", disse Elrick.

Alguns outros sintomas podem indicar AFM, mas não são conclusivos, acrescentaram os pesquisadores.

Quase todos os casos de AFM começam assimetricamente, com um lado do corpo mais afetado que o outro, disse Elrick. Mas isso não pode ser usado para descartar a AFM em uma criança com fraqueza muscular simétrica.

O tempo também pode ser importante. "Os sintomas surgem de forma relativamente repentina, mas depois progridem gradualmente ao longo de horas ou dias, onde alguns dos outros casos têm um início muito rápido", disse Elrick.

Por outro lado, existem alguns sintomas que devem levar os médicos a considerar diagnósticos que não sejam AFM, disseram os pesquisadores.

Por exemplo, crianças com AFM geralmente não perdem sentimento ou sensação ao lado de sua paralisia. Eles tendem a ficar acordados e alertas, e os exames de ressonância magnética não mostram sinais de lesões ou danos ao cérebro, disse Elrick.

"Eu não necessariamente diria que uma criança que não atende a esses critérios no hospital absolutamente não tem AFM, mas pelo menos me faria parar e voltar e reconsiderar diagnósticos alternativos", disse Elrick.

O CDC definiu uma ampla definição de caso para o AFM, de modo que os epidemiologistas da agência pudessem reunir o maior número possível de casos possíveis para avaliação, disse Elrick. Destes, um número menor será confirmado.

Mas quando se trata de encontrar um tratamento ou cura para a AFM, os pesquisadores precisarão ser muito mais precisos quando selecionarem pacientes para estudar, disse Elrick. Dessa forma, eles saberão que estão trabalhando com alguém que tem a doença real.

"Este é um passo em frente para como você define esses pacientes em um cenário de pesquisa, mas também fornece algumas orientações em um ambiente clínico", disse Elrick.

Na verdade, é muito possível que alguns casos de MFA estejam sendo diagnosticados erroneamente, disse o Dr. Riley Bove, neurologista da Universidade da Califórnia, em São Francisco.

"Eu sei que às vezes as apresentações em crianças podem se sobrepor. Vários tipos diferentes de condições podem causar danos à medula espinhal", disse Bove, que escreveu uma peça de perspectiva que acompanhou o estudo de Elrick.

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O filho de Bove, Luca, de 8 anos, desenvolveu o AFM durante a primeira onda em 2014 e compartilha as características identificadas pela equipe de pesquisa de Elrick.

O menino ficou doente com um vírus que passou por sua casa e sua escola e se recuperou, disse Bove.

"Cerca de 10 dias depois, ele acordou e sua cabeça caiu para trás, e ele disse que estava tonto e não conseguia se sentar direito", disse Bove. "Ao longo do dia, o pescoço e o braço direito paralisaram."

Ele piorou ainda mais na semana seguinte, perdendo toda a função muscular de seu rosto para baixo. Em um ponto, a paralisia de Luca tornou-se tão terrível que ele precisava de ajuda para respirar e se alimentar, disse Bove.

O menino saiu da reabilitação "muito frágil e fraco" dois meses depois, disse Bove.

"Ele ainda tem uma fraqueza irregular na maior parte do corpo, especialmente no braço direito, no pescoço e no ombro", disse Bove. "Ele teve que aprender a escrever com a mão esquerda. Ele tem aquele clássico, magro, membro pequeno com poliomielite."

Ainda assim, pais preocupados devem ter em mente que isso é "muito, muito raro", disse Bove.

Mas como é uma condição rara, os pais devem estar preparados para pressionar os médicos se o filho desenvolver fraqueza muscular após uma infecção viral, acrescentou ela.

"Os pais realmente precisam ser defensores aqui, porque a condição é rara e há pouca consciência disso", disse Bove. "Se um dos pais notar sintomas incomuns em seus filhos, seja realmente persistente em ter esses avaliados".