A fibrose cística é uma doença genética, o que significa que é causada pelos genes de uma pessoa. Ela afeta as glândulas que produzem muco e suor, fazendo com que o muco se torne espesso e pegajoso.

Como o muco se acumula, pode bloquear as vias aéreas nos pulmões. Isso torna cada vez mais difícil respirar.

O acúmulo de muco também facilita o crescimento de bactérias. Isso pode causar infecções frequentes nos pulmões.

O acúmulo de muco pode impedir que as enzimas digestivas necessárias cheguem ao intestino. O corpo precisa dessas enzimas para digerir os nutrientes dos alimentos que você ingere, incluindo gorduras e carboidratos.

Pessoas com fibrose cística também perdem grandes quantidades de sal quando suam.Isso pode causar um desequilíbrio insalubre de minerais em seu corpo. Isso pode conduzir a:

• Desidratação
• Fadiga
• Fraqueza
• Aumento da frequência cardíaca
• Pressão sanguínea baixa
• Insolação
• Morte em casos raros

Cerca de 30.000 americanos têm fibrose cística. A cada ano, cerca de 1.000 novos casos são diagnosticados.

Sessenta anos atrás, a doença matou a maioria das pessoas que tinham antes de chegar ao ensino fundamental. Hoje em dia, as pessoas com fibrose cística têm uma duração média de cerca de 37 anos.

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O que causa a fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença hereditária.

Para alguém obter fibrose cística, ambos os pais devem ser portadores do gene que o causa e depois transmiti-lo. Se ambos os pais são portadores, existe uma chance de 25% de que cada gravidez resulte em uma criança nascida com fibrose cística.

Meninos e meninas têm a mesma probabilidade de contrair a doença. Cerca de 10 milhões de americanos carregam o gene e não o conhecem. Mais brancos pegam a doença do que pessoas de outras raças.